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【ChiCTR-IPR-15007251】达芙通和安宫黄体酮在卵泡期高孕激素促排卵方案中的作用效果比较

基本信息
登记号

ChiCTR-IPR-15007251

试验状态

尚未开始

药物名称

地屈孕酮片+黄体酮

药物类型

/

规范名称

地屈孕酮片+黄体酮

首次公示信息日的期

2015-10-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不孕症

试验通俗题目

达芙通和安宫黄体酮在卵泡期高孕激素促排卵方案中的作用效果比较

试验专业题目

达芙通和安宫黄体酮在卵泡期高孕激素促排卵方案中的作用效果比较

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究拟通过一项RCT实验,比较安宫黄体酮和地屈孕酮两种不同的孕激素制剂用于卵泡期高孕激素促排卵治疗的临床效果,以期指导临床用药。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

通过计算机,按1:1的比例生成随机数字表)

盲法

/

试验项目经费来源

上海市进一步加快中医药事业发展三年行动和上海市科委基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-11-01

试验终止时间

2017-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

年龄: <36岁, B-FSH: <10IU/L, AFC: ≥ 5枚, 月经周期规律:25-35天,不孕因素:输卵管因素, BMI<26, 第一次做试管婴儿;

排除标准

排除男性因素、卵巢功能衰竭、PCOS、3期以上子宫内膜异位症、生殖道急性感染患者及合并系统性疾病的妇女,另外排除同时参加其他临床试验的患者以及研究人员认为其他原因不适合临床实验的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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