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【ChiCTR2500109011】ICU患者静脉留置针导管相关性并发症发生率及危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2500109011

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

ICU患者静脉留置针并发症

试验通俗题目

ICU患者静脉留置针导管相关性并发症发生率及危险因素分析

试验专业题目

ICU患者静脉留置针导管相关性并发症发生率及危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

明确 ICU 患者静脉留置针导管相关并发症（静脉炎、渗出 / 外渗、导管堵塞、导管相关感染等）的总体发生率及各类具体并发症的发生率，为临床认知该类并发症的流行态势提供数据支撑。识别 ICU 患者静脉留置针导管相关性并发症发生的潜在危险因素，包括患者自身因素（如年龄、基础疾病、血管条件等）、静脉留置针使用相关因素（如留置部位、留置时间、导管类型、用药情况等）

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

None

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

1570

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-09-25

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄≥18 岁且研究期间连续入住 ICU 的患者； （2）拟行静脉留置针治疗的患者； （3）患者或家属知情同意。；

排除标准

（1）拒绝参与研究的患者； （2）因 ICU 住院时间较短或因各种原因难以收集导管数据而被排除的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

/

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