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【ChiCTR2400082319】含伏诺拉生与雷贝拉唑二联疗法用于幽门螺杆菌感染根除治疗的多中心随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082319

试验状态

尚未开始

药物名称

伏诺拉生/雷贝拉唑

药物类型

/

规范名称

伏诺拉生/雷贝拉唑

首次公示信息日的期

2024-03-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

幽门螺杆菌感染

试验通俗题目

含伏诺拉生与雷贝拉唑二联疗法用于幽门螺杆菌感染根除治疗的多中心随机对照研究

试验专业题目

含伏诺拉生与雷贝拉唑二联疗法用于幽门螺杆菌感染根除治疗的多中心随机对照研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较伏诺拉生、雷贝拉唑二联疗法14天根除Hp的有效性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

用计算机产生随机数表。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

332

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-02-01

试验终止时间

2025-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄 18-70岁；

排除标准

1.对研究药物过敏（青霉素过敏者等）；

2.慢性胃炎伴有消化性溃疡的患者；

3.半年内接受过幽门螺杆菌根除治疗的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京市第一医院

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研究负责人邮编

/

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