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【ChiCTR2400082379】加速cTBS治疗青少年焦虑障碍的疗效及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400082379

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

焦虑障碍

试验通俗题目

加速cTBS治疗青少年焦虑障碍的疗效及机制研究

试验专业题目

加速cTBS治疗青少年焦虑障碍的疗效及机制研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟探究加速cTBS治疗焦虑障碍的临床疗效和机制

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字法

盲法

双盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-03-01

试验终止时间

2026-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合ICD-10焦虑障碍的诊断标准； 2.年龄12-18 岁； 3.右利手； 4.签订知情同意书者；；

排除标准

1.伴严重躯体疾病、感染性疾病及免疫系统疾病患者； 2.伴严重神经系统疾病、精神发育迟滞或脑器质性疾病的患者； 3.妊娠或哺乳期妇女； 4.近3个月内接受电休克治疗者； 5.曾有过癫痫发作史； 6.经评测不适合接受cTBS治疗，以及无法完成相关指标采集者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波大学附属康宁医院

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