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【ChiCTR2500111618】口服避孕药在早发性卵巢功能不全患者促排卵的临床预实验研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111618

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

早发性卵巢功能不全

试验通俗题目

口服避孕药在早发性卵巢功能不全患者促排卵的临床预实验研究

试验专业题目

口服避孕药在早发性卵巢功能不全患者促排卵的临床预实验研究

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临床试验信息
试验目的

探索口服避孕药在POI患者中的促排卵治疗，获得卵母细胞行辅助生殖技术治疗的可行性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

单臂实验不进行分组。

盲法

/

试验项目经费来源

湖南省自然科学基金 （编号2022JJ30983） 北京健康促进会基金（编号BJHPA-2022-SHZHYXZHQNYJ-JICH-006 ）

试验范围

/

目标入组人数

32

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-05

试验终止时间

2026-02-28

是否属于一致性

/

入选标准

纳入标准：1.有稀发月经的POI患者。2.基础FSH水平高于20 U/L。3.阴道超声可探及1-2枚窦卵泡。；

排除标准

排除标准：1.卵巢抵抗综合征，2.肿瘤病史，系统性红斑狼疮病史，子宫腺肌症，宫腔粘连。3.静脉血栓风险评估分数等于或高于4分者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

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研究负责人邮编

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