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【ChiCTR2600124068】肠化生患者未来病情变化及影响因素的预测研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124068

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肠化生

试验通俗题目

肠化生患者未来病情变化及影响因素的预测研究

试验专业题目

肠化生相关胃癌前病变的预后因素分析：一项回顾性临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟聚焦肠上皮化生阶段的慢性胃炎的患者，并系统探究其病程演变特征，以期为胃癌前病变的精准防治提供理论依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

350

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.纳入经胃镜检查联合病理组织学确诊的胃肠上皮化生（IM）患者,在此期间至少再进行一次胃镜检查且活检的人群。 1.纳入经胃镜检查联合病理组织学确诊的胃肠上皮化生（IM）患者,在此期间至少再进行一次胃镜检查且活检的人群。；

排除标准

1.严重慢性疾病,精神障碍,孕妇可能增加与胃镜检查相关的风险的医疗状况。 2.关键研究变量的数据缺失率过高。 3.病历数据明显存在逻辑错误。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属金山医院

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研究负责人邮编

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