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【ChiCTR2600121860】基于CT骨骼肌质量评估的减重代谢手术效果及生活质量的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600121860

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肥胖症

试验通俗题目

基于CT骨骼肌质量评估的减重代谢手术效果及生活质量的临床研究

试验专业题目

基于CT骨骼肌质量评估的减重代谢手术效果及生活质量的临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过T12 CT扫描计算从骨骼肌质量角度评估减重代谢手术患者术前骨骼肌质量对术后减重效果及生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-03-27

试验终止时间

2026-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合减重代谢手术指征（BMI>=32.5 kg/m^2，或 BMI>=27.5 kg/m^2合并2型糖尿病、高血压等代谢疾病）； 2.年龄18-70周岁； 3.术前常规完成血清维生素D检测及胸部CT扫描者、能配合InBody骨骼肌质量测量、肌肉力量评估、躯体功能评估及随访； 4.签署知情同意书者；

排除标准

1.继发性肥胖（如库欣综合征、甲状腺功能减退等）； 2.严重肝肾功能衰竭、恶性肿瘤、运动禁忌症（如严重心衰、骨关节疾病）； 3.心脏起搏器植入、不能配合进行人体成分测定的患者； 4.认知障碍或精神疾病无法配合；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

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