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【ChiCTR2100044882】请与我们联系上传伦理审批文件 再灌注联合神经保护治疗后循环脑梗死的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100044882

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-03-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

后循环脑梗死

试验通俗题目

请与我们联系上传伦理审批文件 再灌注联合神经保护治疗后循环脑梗死的临床研究

试验专业题目

再灌注联合神经保护治疗后循环脑梗死的临床研究

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临床试验信息
试验目的

通过再灌注联合依达拉奉右莰醇神经保护剂治疗观察对后循环脑梗死的疗效。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

简单随机法，Excel表格产生随机数

盲法

未说明

试验项目经费来源

NSF蛋白亚硝基化修饰所介导的GluA2?containing-AMPA受体膜稳定性在 卒中后抑郁中的作用及机制研究

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-03-01

试验终止时间

2021-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南 2018》急性脑梗死诊断标准-后循环脑梗死； 2.年龄18-80岁； 3.卒中发病6小时内接受静脉溶栓（和/或）机械取栓治疗； 4.患者或家属签署知情同意书。；

排除标准

1.颅内出血、既往颅内出血史； 2.近3个月有严重头颅外伤史或卒中史、颅内肿瘤或巨大颅内动脉瘤； 3.近3个月有颅内或椎管内手术； 4.活动性内脏出血； 5.近2周有大型外科手术或者近1周有不易压迫止血部位的动脉穿刺； 6.症状发作时间未知；症状迅速改善或溶栓治疗前症状轻微，发病前mRS≥3分； 7.严重卒中（NIHSS评分> 24）、CT或MRI显示大面积梗死； 8.已经妊娠、有妊娠计划或哺乳期妇女； 9.已知对本研究药物成分过敏或禁忌者； 10.严重肝功能不全、肾功能不全、心功能不全患者； 11.恶性肿瘤患者预计寿命<6月； 12.自身免疫性疾病及血液系统疾病； 13.前循环区域并发急性脑梗死患者； 14.正在参与其他临床研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

苏州大学附属第一医院

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研究负责人邮编

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