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【ChiCTR2500109440】非体外循环冠状动脉旁路移植术围术期尿崩症的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500109440

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-09-18

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多尿

试验通俗题目

非体外循环冠状动脉旁路移植术围术期尿崩症的研究

试验专业题目

非体外循环冠状动脉旁路移植术围术期尿崩症的研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评价垂体后叶素在不停跳冠状动脉旁路移植术(OPCABG)患者中的应用是否能够降低围术期多尿的发生率。通过随机对照试验,将患者分为接受垂体后叶素干预组与常规治疗对照组,比较两组的多尿发生率及相关围术期肾功能和血流动力学指标,从而探讨垂体后叶素在减少术中多尿、改善液体管理及维持循环稳定方面的潜在价值。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

本研究由研究人员侯宇希采用计算机生成的随机数字表进行随机化,确保每位参与者被随机分配至实验组或对照组。

盲法

单盲,对受试者、评估者设盲

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

84

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-31

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄18到75岁之间,行非体外循环冠状动脉旁路移植术的择期手术患者。;

排除标准

(1)拒绝参与; (2)急诊手术; (3)术前存在肾功能异常; (4)术前应用利尿剂治疗; (5)使用IABP或ECMO辅助 (6)重度高血压、垂体病变 (7)围术期预后不良,包括围术期感染、围术期脑梗和围术期死亡等;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京安贞医院

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研究负责人邮编

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