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【ChiCTR2100053732】可视双腔管用于胸科手术安全性及有效性的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100053732

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-11-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸部疾病

试验通俗题目

可视双腔管用于胸科手术安全性及有效性的回顾性队列研究

试验专业题目

可视双腔管和普通双腔管用于胸科手术单肺通气期间低氧血症发生率的比较：一项回顾性队列研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的：可视双腔管和普通双腔管用于胸科手术单肺通气期间低氧血症发生率的比较。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

上海市申康医院发展中心三年行动计划

试验范围

/

目标入组人数

3422

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-12-01

试验终止时间

2022-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.2019年1月1日-2021年5月31日上海市胸科医院手术患者； 2.年龄≥18岁； 3.ASA分级I-IV； 4.择期胸科手术； 5.使用双腔气管插管并实施单肺通气； 6.单肺通气前后有动脉血气氧分压数据。；

排除标准

无；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市胸科医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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