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【ChiCTR1900022681】iCare Pro回弹式眼压计的临床应用和准确性评估

基本信息
登记号

ChiCTR1900022681

试验状态

尚未开始

药物名称

回弹式眼压计

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-04-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

iCare Pro回弹式眼压计的临床应用和准确性评估

试验专业题目

非接触眼压计、iCare Pro回弹式眼压计和Goldmann压平眼压计的比较和准确性评估

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估在不同眼压范围内ICARE Pro回弹式眼压计和非接触眼压计以及Goldmann压平眼压计的准确性和一致性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-05-01

试验终止时间

2019-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

本眼科中心门诊日常测量眼压的患者, 年龄18至80周岁,性别不限;患者能够并且愿意遵守研究指导,配合完成检查;已签署知情同意书。;

排除标准

存在眼部感染性疾病者;既往有眼部外伤史者;既往行屈光手术者;角膜形态异常者;病史提示有严重心、肺、肝、肾功能障碍者;妊娠期、哺乳期或计划妊娠的女性;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属第二医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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