【ChiCTR2200063190】基于高通量测序分析血清miRNA在心力衰竭伴随抑郁症状患者中的作用机制

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基本信息

登记号

ChiCTR2200063190

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2022-09-01

临床申请受理号

靶点

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

基于高通量测序分析血清miRNA在心力衰竭伴随抑郁症状患者中的作用机制

试验专业题目

基于高通量测序分析血清miRNA在心力衰竭伴随抑郁症状患者中的作用机制

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联系人邮编

213003

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临床试验信息

试验目的

1.探讨血清miRNA在心衰伴随抑郁症状患者与心衰不伴随抑郁症状患者人群中的表达差异； 2.从心衰患者人群中筛选与抑郁相关的血清miRNA； 3.在更广泛的心衰患者中验证筛选出的血清miRNA是否与抑郁相关； 4.评估筛选出的miRNA作为诊断心衰伴随抑郁症状分子标志物的价值； 5.从筛选出的miRNA中探索心衰伴随抑郁症状的作用机制及治疗靶点。

试验分类

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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

由计算机生成随机序列

盲法

试验项目经费来源

课题组经费

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2022-08-01

试验终止时间

2024-07-31

是否属于一致性

入选标准

1.心衰伴随抑郁症状组：（1）年龄≥18岁，性别不限；（2）患者有一定的语言表达及理解能力，了解并自愿填写知情同意书，配合完成抽血化验及量表填写；（3）符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》的诊断标准的慢性心力衰竭患者，且PHQ-9量表评分≥10分的患者。 2.心衰不伴随抑郁症状组：（1）年龄≥18岁，性别不限；（2）患者有一定的语言表达及理解能力，了解并自愿填写知情同意书，配合完成抽血化验及量表填写；（3）符合《中国心力衰竭诊断和治疗指南2018》的诊断标准的慢性心力衰竭患者，且PHQ-9量表评分＜10分的患者。；

排除标准

1.合并严重呼吸、消化、内分泌、血液系统疾病者及严重肝肾功能损害者； 2.具有心脏电子装置者； 3.妊娠、哺乳期妇女； 4.肿瘤及其他精神病患者； 5.其他原因不能配合、依从性差者； 6.药物滥用史。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

常州市第一人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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