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【ChiCTR-OCC-15006992】超声监测指导复苏后期目标导向液体管理

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基本信息
登记号

ChiCTR-OCC-15006992

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2015-08-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

休克

试验通俗题目

超声监测指导复苏后期目标导向液体管理

试验专业题目

超声监测指导复苏后期目标导向液体管理

申办单位信息
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联系人邮编

510800

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临床试验信息
试验目的

通过超声监测患者肺部B线变化、IVC变异度及内径、左室舒张末内径（LVEDd）、肾脏叶间动脉血流速度及血管阻力指数对液体复苏患者容量状态进行管理；对比超声管理下与常规治疗使用血压及CVP进行容量管理的晚期目标导向性液体管理患者临床情况及预后。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2015-08-14

试验终止时间

2016-03-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.术后或休克患者（休克须满足以下至少一项条件）： a) HR>90次/分 b) SBP<90mmHg 或 MAP<65mmHg；SBP、MAP下降超过40mmHg；需要正性肌力药物或血管活性药物维持血压 c) 乳酸>2mmol/L d) 尿量<0.5ml/kg.h e) SvO2<65%或 ScvO2<70% f) 手术中液体正平衡超过2000ml 2.年龄大于18岁；

排除标准

1) 肺动脉高压 2) 肺纤维化疾病 3) 重症肺炎 4) 心脏及下腔静脉畸形 5) 肾脏器质性病变 6) 无法获得良好超声图像者 7) 妊娠；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中山大学附属第一医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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