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【ChiCTR2400086185】手法肺复张联合控制性过度通气对于腹腔镜术后肩痛的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2400086185

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜术后肩痛

试验通俗题目

手法肺复张联合控制性过度通气对于腹腔镜术后肩痛的影响

试验专业题目

手法肺复张联合控制性过度通气对于腹腔镜术后肩痛的影响

申办单位信息
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联系人邮编

220006

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临床试验信息
试验目的

研究手法肺复张联合控制性过度通气对于腹腔镜术后肩痛的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据计算机生成的随机数字序列随机分配。

盲法

对病人及术后随访人员设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行妇科手术患者； 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级； 3.18-65岁； 4.BMI 18-30kg/㎡。；

排除标准

1.合并肩周炎、颈椎病等慢性疾病； 2.术前有恶心呕吐； 3.胸肩部手术史； 4.怀孕； 5.失代偿的心脏疾病（心衰、心梗、严重的心律失常）； 6.严重呼吸系统疾病（严重阻塞性或限制性肺疾病、呼吸衰竭、气胸或肺气肿）； 7.严重肝功能障碍（血清总胆红素≥2mg/dl）； 8.严重肾功能障碍（肾小球滤过率＜60ml/（min·1.73m2）； 9.术前有认知功能障碍，不能配合完成访视； 10.近期服用非甾体类镇痛药； 11.中枢神经系统疾病； 12.既往有脑梗。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

220006

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