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【ChiCTR2400086185】手法肺复张联合控制性过度通气对于腹腔镜术后肩痛的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2400086185

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-06-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜术后肩痛

试验通俗题目

手法肺复张联合控制性过度通气对于腹腔镜术后肩痛的影响

试验专业题目

手法肺复张联合控制性过度通气对于腹腔镜术后肩痛的影响

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

220006

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

研究手法肺复张联合控制性过度通气对于腹腔镜术后肩痛的影响。

试验分类
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试验类型

析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

根据计算机生成的随机数字序列随机分配。

盲法

对病人及术后随访人员设盲。

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

41

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-07-01

试验终止时间

2024-11-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期行妇科手术患者; 2.ASA分级Ⅰ-Ⅱ级; 3.18-65岁; 4.BMI 18-30kg/㎡。;

排除标准

1.合并肩周炎、颈椎病等慢性疾病; 2.术前有恶心呕吐; 3.胸肩部手术史; 4.怀孕; 5.失代偿的心脏疾病(心衰、心梗、严重的心律失常); 6.严重呼吸系统疾病(严重阻塞性或限制性肺疾病、呼吸衰竭、气胸或肺气肿); 7.严重肝功能障碍(血清总胆红素≥2mg/dl); 8.严重肾功能障碍(肾小球滤过率<60ml/(min·1.73m2); 9.术前有认知功能障碍,不能配合完成访视; 10.近期服用非甾体类镇痛药; 11.中枢神经系统疾病; 12.既往有脑梗。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

徐州医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

220006

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