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首页 临床进展 青光眼患者的虚拟现实视感知觉可塑性探索和研究

【ChiCTR1900027909】青光眼患者的虚拟现实视感知觉可塑性探索和研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027909

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-12-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

青光眼

试验通俗题目

青光眼患者的虚拟现实视感知觉可塑性探索和研究

试验专业题目

青光眼患者的虚拟现实视感知觉可塑性探索和研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索青光眼患者的双眼抑制地形图和视野缺损的关系，双眼对比度衰减和视力下降的关系，以及各项知觉缺损和视觉神经通路缺损的初步联系. 在此基础上进行探索性质的短期可塑检查进一步找出每个青光眼患者的脑视觉缺损位点及知觉训练阈值的敏感区，也就是该患者的学习区。 结合临床治疗手段，通过双眼视功能推拉模型的可塑训练抑制青光眼患者视野损害，减轻视野损害深度，提高其视觉质量的目标。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

治疗新技术

随机化

由第三方统计人员运用SPSS统计软件，采用随机数字表法生成随机方案.

盲法

未说明

试验项目经费来源

北京市医院管理局

试验范围

/

目标入组人数

57

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-01-01

试验终止时间

2020-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

入组标准：(1）符合眼科青光眼临床诊断标准有青光眼患者；(2）眼压控制在21mmHg以下；(3）屈光度要求：球镜-3.00S～+3.00S，柱镜-3.00C～+3.00C，双眼屈光参差≤2D。；

排除标准

排除标准：所有研究对象都排除高度近视、葡萄膜炎、黄斑病变，糖尿病视网膜病变等眼底病，以及视网膜视神经疾患、半年内内眼手术史等影响视网膜的疾病。排除可能引起视神经退行性变的中枢神经系统退行性病变。排除颅内占位等神经系统疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京世纪坛医院

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