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【ChiCTR1900023216】CTPA联合PESI评分对急性肺栓塞预后价值研究

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基本信息
登记号

ChiCTR1900023216

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2019-05-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺栓塞

试验通俗题目

CTPA联合PESI评分对急性肺栓塞预后价值研究

试验专业题目

CTPA联合PESI评分对急性肺栓塞预后价值研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

我们的旨在研究CTPA检查中PAOI与右心室功能不全指标与急性肺栓塞30天全因死亡率相关的参数，并通过增加具有预后价值的CT指标来修改PESI，从而提高预测效能。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

所有肺栓塞患者

盲法

N/A

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2018-07-01

试验终止时间

2020-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

⑴2014年1月1日-2017年12月31日之间所有出现急性肺栓塞症状体征患者；⑵年龄≧18岁；⑶CTPA影像学检查符合急性肺栓塞诊断；⑷经治医生在电子病历系统确诊肺栓塞并建议给予抗凝和/或溶栓治疗。；

排除标准

⑴反复多次出现急性肺栓塞症状除首次发作纳入研究外，其他时间发作不纳入研究；⑵缺乏CTPA图像、PESI临床参数以及无法随访预后病人。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

自贡市第四人民医院

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研究负责人邮编

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