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【ChiCTR2600122720】关于癌痛患者认知功能、痛阈及生活质量的调查研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600122720

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

癌痛

试验通俗题目

关于癌痛患者认知功能、痛阈及生活质量的调查研究

试验专业题目

关于癌痛患者认知功能、痛阈及生活质量的调查研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探索影响癌痛患者认知能力、痛阈及生活质量的影响因素。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

四川省科技计划重点研发项目

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. 受试者自愿并签署知情同意书; 2. 年龄≥18岁; 3. 有病理诊断确诊为恶性肿瘤的患者; 4. NRS评分≥1分; 5. 由两名或以上的疼痛专科医师 诊断为癌痛; 6. 能主动配合研究,客观回答问题。;

排除标准

1. 由其他确切原因(如糖尿病、带状疱疹等)导致的疼痛; 2. 严重心肺疾患或有严重肝肾功能障碍者; 3. 癌痛发生前已被诊断重度焦虑、抑郁、精神分裂症等精神疾病患者; 4. 先前有诊断痴呆、癫痫、帕金森、脑缺血、 脑损伤等神经系统疾病等; 5. 有具体原因导致认知功能障碍的患者; 6. 恶性肿 瘤颅内转移的患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

四川大学华西医院

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研究负责人邮编

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