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CTR20254841
进行中(尚未招募)
乌帕替尼缓释片
化药
乌帕替尼缓释片
2025-12-04
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特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA)、强直性脊柱炎(AS,放射学阳性中轴型脊柱关节炎)
乌帕替尼缓释片生物等效性试验
评估受试制剂乌帕替尼缓释片(规格:15 mg)与参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®,规格:15 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究
272000
主要研究目的:研究空腹和餐后状态下单次口服受试制剂乌帕替尼缓释片(规格:15 mg;山东诺禾康药业有限公司生产)与参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®;规格:15 mg;AbbVie Ireland NL B.V.生产)在健康成年参与者体内的药代动力学,评价空腹和餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要研究目的:评估受试制剂乌帕替尼缓释片(规格:15 mg)和参比制剂乌帕替尼缓释片(瑞福®,规格:15 mg)在健康参与者中的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 60 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
是
1.试验前签署知情同意书,并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解;
请登录查看1.筛查前3个月内出现平均日吸烟量≥5支者,试验期间不能戒烟者;
2.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上物质、食物或花粉过敏者),已知对本药组分或类似物过敏者;
3.筛查前6个月内有大量饮酒史者【每周饮用>14个单位的酒精:1单位约10 mL酒精,约啤酒(按3.5%计)285 mL,或烈酒(按40%计)25 mL,或葡萄酒(按10%计)100 mL】;试验期间无法停止酒精摄入者或试验期间酒精筛查阳性者;
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450000
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