CTR20254426
已完成
达格列净片
化学药
达格列净片
2025-11-14
/
1、用于2型糖尿病成人患者: 单药治疗 可作为单药治疗,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 联合治疗 当单独使用盐酸二甲双胍血糖控制不佳时,可与盐酸二甲双胍联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 当单独使用胰岛素或胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳时,可与胰岛素联合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 2、用于心力衰竭成人患者: 降低症状性慢性心力衰竭成人患者的心血管死亡、因心力衰竭住院或心力衰竭紧急就诊的风险。 3、用于慢性肾脏病成人患者 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的eGFR持续下降,终末期肾病/心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。
达格列净片人体生物等效性试验
达格列净片在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
230051
研究空腹与餐后状态下单次口服受试制剂(达格列净片,规格10mg(以C21H25ClO6计),华益药业科技(安徽)有限公司持证)与参比制剂(达格列净片,规格10mg(以C21H25ClO6计),商品名安达唐/FORXIGA,AstraZeneca AB持证)在健康参与者体内的药代动力学特征,比较受试制剂与参比制剂的生物等效性,并研究药物在健康参与者体内的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 52 ;
国内: 52 ;
2025-12-02
2025-12-14
是
1.年龄为18~65周岁(包括18周岁和65周岁)的健康男性或女性参与者;
请登录查看1.有特定过敏史者(哮喘、荨麻疹、湿疹等),或过敏体质(如对两种或以上药物、食物如牛奶和花粉过敏者),或已知对本药组分或类似物过敏者;
2.有呼吸系统、神经精神系统、血液和淋巴系统、免疫系统、骨骼肌肉系统、内分泌及代谢性疾病等疾病史者,且研究者认为目前仍有意义;
3.有胃肠道疾病史(如机械性肠梗阻、炎症性肠病、溃疡、胃肠道/直肠出血、持久性恶心或其它胃肠道异常)、肝胆和胰脏疾病、肾病等的病史,或现感觉消化道不适者;
请登录查看河南黄河科技学院附属医院
450000
河南黄河科技学院附属医院的其他临床试验
- 比索洛尔氨氯地平片人体生物等效性试验
- 利格列汀片人体生物等效性研究
- 莱博雷生片生物等效性研究
- 盐酸维拉帕米片生物等效性试验
- 盐酸头孢卡品酯颗粒药代动力学对比试验
- 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性研究
- 伊布替尼胶囊空腹生物等效性试验
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 艾瑞昔布片药代动力学对比试验
- 盐酸维拉帕米片药代动力学对比试验
- 评估受试制剂多替诺雷片(规格:2 mg)与参比制剂多替诺雷片(URECE®,规格:2 mg)在健康成年试验参与者空腹与餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验
- 多替诺雷片生物等效性试验
- 多替诺雷片生物等效性研究
- 泼尼松片药代动力学对比研究
- 盐酸头孢卡品酯片生物等效性试验
- 乌帕替尼缓释片生物等效性试验
- 盐酸伐地那非口崩片人体生物等效性试验
- 达格列净片人体生物等效性试验
- 评估受试制剂酮咯酸氨丁三醇片(规格:10 mg)与参比制剂酮咯酸氨丁三醇片(规格:10 mg)在健康成年参与者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验。
华益药业科技(安徽)有限公司的其他临床试验
- 利福平口服混悬液在健康试验参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
- 一项在健康试验参与者中评估烟酰胺腺嘌呤二核苷酸片药代动力学特征与安全性、耐受性的临床研究
- 苯磺酸左氨氯地平片人体生物等效性试验
- 乙酰半胱氨酸片在健康受试者中的生物等效性试验
- 达格列净片人体生物等效性试验
- 盐酸非索非那定口服混悬液人体生物等效性试验
- 薁磺酸钠片人体生物等效性试验
- 苯磺酸氨氯地平口崩片在健康受试者中的生物等效性试验
- 磷酸奥司他韦颗粒人体生物等效性试验
- 苯磺酸氨氯地平口崩片在健康受试者中的生物等效性试验
- 对乙酰氨基酚布洛芬口服混悬液在健康参与者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
- 对乙酰氨基酚布洛芬片在健康受试者中餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
- 熊去氧胆酸口服混悬液在健康受试者中空腹与餐后条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验
- 乙酰半胱氨酸片在健康受试者中的生物等效性试验
- 氯雷他定片在健康受试者中的生物等效性试验
- 培哚普利叔丁胺片在健康受试者中的生物等效性试验
- 盐酸曲唑酮缓释片在健康受试者中的生物等效性试验
- 一项在他汀类药物控制不佳的高脂血症患者中评估贝派度酸片疗效、耐受性和安全性的III期临床研究
- 坎地氢噻片生物等效性试验
- 依巴斯汀片人体生物等效性试验
最新临床资讯
-
对比帕博利珠单抗获OS显著阳性结果,依沃西HARMONi-2研究期中分析达到OS关键次要终点,一线治疗PD-L1表达阳性NSCLC
动脉网-最新2026-09-03
-
康方生物 PD-1/VEGF 双抗 VS K 药获 OS 显著阳性结果
医麦创新药2026-09-03
-
Novabio赛尔欣2026-09-03
-
医药笔记2026-09-03
-
动脉网-最新2026-09-03
-
全球医生组织北京代表处2026-09-03
-
欧康维视2026-09-02
-
良医汇肿瘤资讯2026-09-02
-
氨基观察2026-09-02
-
商图药讯2026-09-02
达格列净片相关临床试验
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 达格列净片人体生物等效性试验
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 达格列净片在健康试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 达格列净片餐后生物等效性试验
- 达格列净片在健康人体空腹状态下的生物等效性试验
- 达格列净片人体生物等效性研究
- 达格列净片在健康研究参与者空腹状下的生物等效性试验
- 达格列净片在健康参与者中的生物等效性试验
- 达格列净片在健康参与者中空腹状态下的生物等效性试验
- 达格列净片人体生物等效性研究
- 达格列净片生物等效性研究
- 达格列净片空腹生物等效性试验
达格列净相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 39
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
2026-09-03
-
摩熵咨询 35 54
-
摩熵咨询 28 48
-
摩熵咨询 34 28
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

