【CTR20250181】乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究

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基本信息

登记号

CTR20250181

试验状态

已完成

药物名称

乌帕替尼缓释片

药物类型

化学药

规范名称

乌帕替尼缓释片

首次公示信息日的期

2025-01-16

临床申请受理号

靶点

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适应症

特应性皮炎本品适用于对其他系统治疗〈如激素或生物制剂）应答不佳或不适宜上述治疗的成人和12岁及以上青少年的难治性、中重度特应性皮炎患者。使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物免疫调节剂或其他免疫抑制剂联合使用。类风湿关节炎本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成人患者。R一处至多科田使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、生物制剂DMARDs或强效免疫抑制剂如硫唑嘌呤和环孢素联合使用。银屑病关节炎本品适用于对一种或多种改善病情抗风湿药（DMARD）应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎成人患者。本品可与甲氨蝶呤（MTX)联用。溃疡性结肠炎本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性溃疡性结肠炎成人患者。使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、溃疡性结肠炎的生物治疗或强效免疫抑制剂〈如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。克罗恩病本品适用于治疗对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。使用限制:不建议将本品与其他JAK抑制剂、克罗恩病的生物治疗或强效免疫抑制剂（如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。放射学阴性中轴型脊柱关节炎(nr-axSpA) 本品适用于对非甾体抗炎药(NSAID）应答不佳且存在客观炎症征象（表现为C反应蛋白[CRP]升高和/或磁共振成像[MR1]异常）的活动性放射学阴性中轴型脊柱关节炎成人患者。使用限制:不建议本品与其他JAK抑制剂、生物类DMARD或强效免疫抑制剂〈如硫唑嘌呤和环孢素〉联合使用。强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎) 本品适用于对一种或多种TNF抑制剂应答不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎成人患者。使用限制:不建议本品与其他JAK抑制剂、生物类DMARD或强效免疫抑制剂〈如硫唑嘌呤和环孢素）联合使用。

试验通俗题目

乌帕替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究

试验专业题目

乌帕替尼缓释片（15mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验

申办单位信息

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联系人邮编

272000

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临床试验信息

试验目的

主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择AbbVie Deutschland GmbH&Co.KG为持证商的乌帕替尼缓释片（商品名：瑞福®（Rinvoq®），规格：15mg）为参比制剂，对山东诺禾康药业有限公司生产，山东诺明康药物研究院有限公司提供的受试制剂乌帕替尼缓释片（规格：15mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评估两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。次要研究目的：观察健康志愿受试者口服受试制剂乌帕替尼缓释片（规格：15mg）和参比制剂乌帕替尼缓释片（商品名：瑞福®（Rinvoq®），规格：15mg）的安全性。

试验分类

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试验类型

交叉设计

试验分期

BE试验

随机化

盲法

开放

试验项目经费来源

试验范围

国内试验