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【ChiCTR2300067371】腕踝针作用下瑞马唑仑复合阿芬太尼在快速可逆全麻诱导中的半数有效剂量

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基本信息
登记号

ChiCTR2300067371

试验状态

尚未开始

药物名称

瑞马唑仑+盐酸阿芬太尼

药物类型

/

规范名称

瑞马唑仑+盐酸阿芬太尼

首次公示信息日的期

2023-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

全麻诱导药物研究

试验通俗题目

腕踝针作用下瑞马唑仑复合阿芬太尼在快速可逆全麻诱导中的半数有效剂量

试验专业题目

腕踝针作用下瑞马唑仑复合阿芬太尼在快速可逆全麻诱导中的半数有效剂量

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

采用序贯法分阶段分别测阿芬太尼复合瑞马唑仑用于快速可逆全麻诱导中的半数有效剂量（median effective dose，ED50）及 95%有效剂量（95 % effective dose，ED95）。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

政府资助临床医学优秀人才培养项目带头人

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-01-16

试验终止时间

2023-04-16

是否属于一致性

/

入选标准

1. 全麻手术的患者，性别不限; 2. 年龄≥18岁;心肺功能良好,符合ASA(美国麻醉医师协会)标准Ⅰ ～Ⅲ级,无其它严重系统合并疾患; 3. 患者没有针刺经历； 4. 自愿参加本研究, 并签署知情同意书者。；

排除标准

1. 有其他严重系统合并症或精神障碍者或其他原因不能配合者; 2. 哺乳、妊娠期妇女; 3. 过敏体质和长期使用激素类药物者; 4. 非志愿加入本试验者; 5. 服用精神类药品。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河北省中医院

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/

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