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【ChiCTR-DDD-16009373】基于磁共振UTE成像与代谢组学综合预测老年骨质疏松性骨折风险的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16009373

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-10-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨质疏松

试验通俗题目

基于磁共振UTE成像与代谢组学综合预测老年骨质疏松性骨折风险的研究

试验专业题目

基于磁共振UTE成像与代谢组学综合预测老年骨质疏松性骨折风险的研究

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联系人邮编

200040

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临床试验信息
试验目的

通过UTE磁共振定量与代谢组学分析新技术分析骨质疏松骨折与非骨折病人之间的差异，探讨无创预测脆性骨折风险的指标。

试验分类
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试验类型

诊断性病例对照试验

试验分期

诊断试验新技术

随机化

N/A

盲法

/

试验项目经费来源

上海市申康医院发展中心

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2017-01-01

试验终止时间

2019-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

OP组（50例）：经DXA测量BMD小于-2.5 SD 确诊为骨质疏松症。OP骨折组（50例）：因OP发生低能量骨折患者。对照组（30例）：同年龄段30例绝经后女性排除骨质疏松等疾病的患者。；

排除标准

已经行抗骨松治疗的患者， 继发性骨质疏松或特发性骨质疏松患者， 合并甲旁亢等其他代谢性疾病患者， 重大疾病不能完成检查的患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属华东医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

200040

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