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【ChiCTR2400081286】基于孕期筛查的围产期抑郁症队列建立及对母胎影响研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081286

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-02-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围产期抑郁

试验通俗题目

基于孕期筛查的围产期抑郁症队列建立及对母胎影响研究

试验专业题目

基于孕期筛查的围产期抑郁症队列建立及对母胎影响研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过孕期筛查了解本地区围产期抑郁的发病率；对研究对象进行孕期及产后全程分级管理；分析围产期抑郁以及干预措施对母胎结局的影响；结合现有常规孕检制度，为制定围产期抑郁症统一的筛查流程和执行标准提供临床参考依据。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-10-01

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)孕周≤13周+6；(2)同意参与本研究；(3)要求继续妊娠；(4)后续在本院产检、分娩。；

排除标准

(1)不愿意参加本研究；(2)存在智力障碍或孕前合并精神障碍等精神疾病；(3)纳入前在服用抗抑郁药物；(4)纳入后不遵照管理流程，拒绝心理治疗，或心理治疗过程中不遵医嘱。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

浙江大学医学院附属妇产科医院

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研究负责人邮编

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