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【ChiCTR2500105434】脑出血后血清IGF-1的动态变化及其与患者预后相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500105434

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑出血

试验通俗题目

脑出血后血清IGF-1的动态变化及其与患者预后相关性研究

试验专业题目

脑出血后血清IGF-1的动态变化及其与患者预后相关性研究

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临床试验信息
试验目的

（1）监测脑出血患者在不同时间点（发病3天内、14天、1个月、2个月、4个月）血清IGF-1浓度的动态变化。 （2）分析血清IGF-1水平与脑出血严重程度及影像学表现及预后的相关性； （3）探索血清IGF-1作为脑出血修复生物标志物的临床价值； （4）为IGF-1相关药物及治疗（如rh生长激素、rhIGF-1等）的临床治疗时机提供参考

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

观察性研究，不是随机对照实验

盲法

/

试验项目经费来源

中华国际医学交流基金会课题

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18～75岁； 2. 脑出血患者（NIHSS≥5分）； 3. 脑损伤前无遗留有功能障碍的脑血管疾病； 4. 伤后72小时入院； 5. BMI≤28.；

排除标准

1.有严重心、肝、肾，肺功能障碍者； 2.筛查时糖化血红蛋白>9.0%； 3. 有下丘脑-垂体相关疾病、严重内分泌疾病； 4.近半年使用过影响内分泌功能的药物（如糖皮质激素、生长激素）； 5.正在怀孕患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国医科大学附属盛京医院

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