ChiCTR2000033396
尚未开始
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治疗用生物制品
注射用卡瑞利珠单抗
2020-05-31
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肝细胞癌
PD-1抗体SHR-1210用于可切除原发性肝癌新辅助及辅助维持治疗的多中心前瞻性单臂研究
PD-1抗体SHR-1210用于可切除原发性肝癌新辅助及辅助维持治疗的多中心前瞻性单臂研究
本研究欲观察并评估PD-1抗体用于原发性可切除肝癌患者新辅助及辅助治疗的有效性及安全性。
单臂
上市后药物
非随机化
N/A
广东省医师协会
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92
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2020-06-01
2023-06-01
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1）18岁～70周岁，男性或女性患者； 2）ECOG PS：0～1分； 3）临床诊断符合原发性肝细胞肝癌且病灶符合《原发性肝癌诊疗规范（2019）版》中可手术切除指征。 a.术中肉眼和术后影像学、病理学确认完全切除，无残癌； b.无切除范围以外的肝静脉、门静脉、下腔静脉、胆管侵犯； c.切缘阴性：病理确认，AFP在1月内降至正常，无淋巴结侵犯，无远处转移； 4）入组前没有接受过任何肿瘤相关的靶向、免疫、放疗和化疗患者； 5）根据RECIST 1.1 标准患者至少有一个可测量病灶（可测量病灶CT 扫描长径≥10mm或淋巴结病灶CT 扫描短径≥15mm，且可测量病灶未接受过放疗、冷冻等局部治疗）； 6）预计生存期 ≥ 3个月； 7）主要器官功能符合下列标准： a.血红蛋白（HB）≥80 g/L（14天内未输血）、中性粒细胞（ANC）≥1.5×10^9 /L、血小板计数（PLT）≥100×10^9 /L； b.总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（正常值上限），谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）和/或AKP≤2.5×ULN c.血浆肌酐 ≤1.5 ULN，且肌酐清除率≥60mL/min； d.活化部分凝血活酶时间（APTT）和国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（对于使用稳定剂量的抗凝治疗如低分子肝素或者华法林且INR在抗凝血剂的预期治疗范围内可以筛选） f.促甲状腺激素（TSH）≤ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 8）术后1个月内，经过影像学确认无残存肿瘤病灶，AFP 阴性。 9）育龄女性应同意在用药期间和用药结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器，避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者，男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施的患者； 10）受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；
请登录查看1）怀孕或哺乳期妇女； 2）既往对卡瑞利珠单抗任何成分有过敏史； 3）存在肝外转移； 4）符合CNLC（中国肝癌分期）Ia期的早期肝癌患者；（CNLC Ia：PS 0~2分，肝功能 Child-pugh A/B，单个肿瘤，最大径≤5cm，无血管侵犯和肝外转移）； 5）既往5年内或同时有其它恶性肿瘤病史，但已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌以及甲状腺乳头癌等除外； 6）未能控制的心脏临床症状或疾病，如：（1）NYHAⅡ级以上心力衰竭（2）不稳定型心绞痛（3）1年内发生过心肌梗死（4）有临床意义上的室上性或者室性心律失常需要临床干预的患者； 7）接受过以下的任何治疗： a.既往接受过抗PD-1\抗PD-L1抗体或者抗CTLA-4抗体治疗 b.首次使用研究药物前4周内接受过任何研究性药物 c.同时入组另外一项临床研究，除非是观察性（非干预性）临床研究或者干预新临床研究随访 d.接种过抗肿瘤疫苗或者研究药物首次给药前4周内曾接种过活疫苗； e.首次使用研究药物前4周内接受过大手术或者严重外伤。 8）首次使用研究药物前4周内发生过严重感染（CTC AE大于2级），如需要住院的严重肺炎、菌血症、感染合并症等；基线胸部影像学检查提示存在活动性肺部炎症、首次使用研究药物前2周内存在感染的症状和体征或需要口服或静脉使用抗生素治疗（不包括预防性使用抗生素的情况）； 9）有活动性的自身免疫性疾病、自身免疫性疾病史（如间质性肺炎、结肠炎、肝炎、垂体炎、血管炎、肾炎、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症，包括但不限于这些疾病和综合症）；使用稳定剂量的甲状腺替代激素治疗的自身免疫疾病的甲状腺功能减退症；使用稳定剂量的胰岛素Ⅰ型糖尿病；但不包括白癜风或已痊愈的童年时代哮喘/过敏，成人后无需任何干预的患者。 10）有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史和骨髓移植史； 11）有间质性肺病病史和非感染性肺炎病史； 12）通过病史或者CT检查发现有活动性肺结核感染，或入组前1年内有活动性肺结核感染病史的患者，或查过1年以前有活动性肺结核感染病史但未经正规治疗的患者； 13）已知有精神类药物的滥用、酗酒及吸毒史； 14）研究者认为不适合纳入者。；
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