ChiCTR2400083074
正在进行
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贝伐珠单抗+特瑞普利单抗+达卡巴嗪
2024-04-15
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黑色素瘤
贝伐珠单抗联合特瑞普利单抗、达卡巴嗪治疗晚期恶 性恶性黑色素瘤的前瞻性、开放性、单臂、单中心临 床研究
贝伐珠单抗联合特瑞普利单抗、达卡巴嗪治疗晚期恶 性恶性黑色素瘤的前瞻性、开放性、单臂、单中心临 床研究
探索贝伐珠单抗联合特瑞普利单抗、达卡巴嗪治疗晚期恶性恶性黑色素瘤疗效 和安全性。
单臂
Ⅱ期
不需要
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部分自筹，部分齐鲁制药有限公司
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30
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2024-04-15
2026-12-31
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1. 年龄 18-75 岁，性别不限； 2. 根据组织学或细胞学确认，参照 AJCC 第 8 版指南，为晚期（ IV 期） 恶性黑色素瘤；包括：皮肤型、黏膜型、肢端型及脉络膜型恶性黑色素 瘤； 3. 既往未曾接受过针对恶性黑色素瘤的治疗； 4. ECOG 评分为 0 或 1 分； 5. 预期生存期≥3个月； 6. BRAF突变野生型患者； 7. 根据 RECIST 1.1 标准至少有一个可测量病灶； 8. 器官功能水平必须符合下列要求(研究药物首次用药前 7 天)： ⚫ 骨髓:中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1.5×10^9/L，血小板(PLT)≥ 100×10^9/L，血红蛋白(HB)≥10 g/dL(检测前 14 天内未输血)； ⚫ 肝脏:血清总胆红素(TBIL)≤1.5 ×ULN，天冬氨酸转氨酶(AST) 和丙氨酸转氨酶(ALT)≤2.5 ×ULN(如有肝转移, 允许 AST、 ALT≤5 ×ULN)； ⚫ 血 清 肌 酐 ≤ 1.5 × ULN 且 内 生 肌 酐 清 除 率 ≥ 50mL/min （Cockcroft-Gault 公式)； ⚫ 国际标准化比值(INR)、活化部分凝血活酶时间(aPTT)≤1.5 × ULN（仅适用于未接受抗凝治疗的患者；接受抗凝治疗的患者应该使抗凝剂处于治疗要求的范围内)； ⚫ 促甲状腺激素(TSH)≤1×ULN（如异常应同时考察 FT3、FT4 水 平，如 FT3 及 FT4 水平正常，可以入组）； ⚫ 尿蛋白≤1+，若尿蛋白>1+，需收集 24 小时尿蛋白测定，其总量 需≤1 克； ⚫ 心电图检查正常或异常无临床意义、若受试者疑似心脏功能异 常、具有相关既往病史或其他研究者认为需进一步进行心脏功能 判断的情况，应心脏超声显示左室射血分数(LVEF)大于 50%； 9. 育龄妇女在试验药物首次用药前 7 天内血清妊娠试验结果须为阴性；有生 殖能力的男性或有怀孕可能性的女性，必须在整个试验过程中使用高度有效 的避孕方法(如口服避孕药、宫内避孕器、节制性欲或屏障避孕法结合杀精 剂)，且在治疗结束后继续避孕 12 个月； 10. 受试者自愿加入研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。；
请登录查看1. 过去 5 年内有恶性黑色素瘤以外其它恶性肿瘤病史，但已治愈的皮肤基 底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、早期前列腺癌和宫颈原位癌除外； 2. 受试者既往曾使用过免疫检查点抑制剂或抗血管生成药物或达卡巴嗪治 疗； 3. 对贝伐珠单抗、特瑞普利单抗和达卡巴嗪有效成分及辅料过敏的患者； 4. 受试者有临床症状的中枢神经系统转移（如脑水肿、需要激素干预，或 脑转移进展）； 5. 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病； 6. 凝血功能异常（INR＞1.5或PT＞16s），出血倾向或正在接受溶栓或抗凝 治疗； 7. 有临床症状的腹水、胸腔积液、心包积液，需要治疗性的穿刺或引流者， 如胸腔积液、心包积液引流后至首次研究药物首次用药前至少观察2周稳 定者，可以纳入研究； 8. 受试者有活动性感染或在筛选期间、首次给药前发生原因不明发热＞ 38.5℃； 9. 首次用药前4周内使用过其它药物临床试验研究药物者； 10. 研究用药前不足4周内或可能于研究期间接种活疫苗； 11. 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素， 如，其他的严重疾病（含精神疾病）需要合并治疗，有严重的实验室检 查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样 品的收集；
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