ChiCTR2600125754
尚未开始
/
/
/
2026-05-31
/
/
小细胞肺癌
同步放化疗无进展后接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂巩固治疗局限期小细胞肺癌的多中心真实世界研究
同步放化疗无进展后接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂巩固治疗局限期小细胞肺癌的多中心真实世界研究
观察同步放化疗无进展后接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂巩固治疗局限期小细胞肺癌在真实世界中的安全性和疗效
连续入组
其它
无
无
自筹
/
1000
/
2026-06-01
2029-12-31
/
1.签署知情同意书，自愿加入本研究； 2.组织/细胞病理学检测证实为局限期小细胞肺癌； 3.年龄>=18周岁； 4.研究者判定患者可以接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂治疗。 5.既往接受过同步放化疗后未进展。 1.签署知情同意书，自愿加入本研究；2.组织/细胞病理学检测证实为局限期小细胞肺癌；3.年龄>=18周岁；4.研究者判定患者可以接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂治疗。5.既往接受过同步放化疗后未进展。；
请登录查看1.同时接受了其他免疫药物或疗法治疗的患者； 2.正在参加其他干预性研究的患者； 3.同时合并了其他恶性肿瘤的患者； 4.关键研究相关数据信息缺失的患者。；
请登录查看山东第一医科大学附属肿瘤医院
/
山东第一医科大学附属肿瘤医院的其他临床试验
- FH-006对比研究者选择的治疗在局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌的III期临床研究
- 质子放疗对比光子放疗同步化疗后免疫巩固治疗局部晚期食管鳞癌的多中心III期随机对照临床研究
- 注射用瑞康曲妥珠单抗联合艾帕洛利托沃瑞利单抗注射液对比TAC方案新辅助治疗早期或局部晚期HR阳性/HER2低表达乳腺癌的前瞻性II期临床研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗联合瑞康曲妥珠单抗治疗 HER2 低表达晚期乳腺癌单臂多中心Ⅱ期临床研究
- 信迪利单抗联合化疗新辅助治疗后手术对比同步放化疗在局限期SCLC治疗中的疗效和安全性
- 卡瑞利珠单抗联合化疗及¹⁸F-FDG PET-CT筛选的食管鳞癌同步放化疗或手术治疗的Ⅱ期临床试验
- HOPE-STAR研究：KRAS G12C抑制剂联合放疗治疗KRAS突变的脑转移肺癌
- 一项评估BY101921 联合TROP2 抗体药物偶联物在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的多中心、开放Ib/Ⅱ期临床研究
- 海曲泊帕乙醇胺片二级预防少见肿瘤化疗所导致的血小板减少症的有效性与安全性的临床研究
- SKB500联合治疗在食管鳞状细胞癌患者中的II期临床研究
- PD-1 × CTLA-4 × VEGF-A 三特异性抗体HH160 在晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体研究
- 评价DR30206联合标准治疗在非小细胞肺癌患者中的初步疗效和安全性试验
- MK-1084联合度伐利尤单抗治疗未切除的、局部晚期KRAS G12C突变非小细胞肺癌
- 放疗联合芦康沙妥珠单抗治疗局部晚期、EGFR突变阳性、不可切除非小细胞肺癌的单臂、单中心、II期临床研究
- 妇科肿瘤患者标准治疗中罗普司亭N01保护骨髓造血功能的随机对照临床研究
- 评价尼达尼布联合糖皮质激素对比糖皮质激素治疗放射性肺炎（RP）的疗效和安全性：一项随机对照多中心临床研究
- 艾帕洛利托沃瑞利单抗联合化疗新辅助治疗食管鳞癌的单臂、探索性、多中心临床研究
- 在含铂放化疗后未出现进展的不可切除 EGFR 突变型 III 期非小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 联合奥希替尼与奥希替尼单药的 III 期随机对照临床研究（PANKU-Lung08）
- 同步放化疗无进展后接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂巩固治疗局限期小细胞肺癌的多中心真实世界研究
- HS-20093在经治的晚期复发或转移性食管鳞癌参与者中的有效性和安全性的III期临床研究
江苏恒瑞医药股份有限公司的其他临床试验
- FH-006对比研究者选择的治疗在局部晚期、复发性或转移性食管鳞癌的III期临床研究
- HRS-4729注射液在肾功能不全和健康参与者中的药代动力学研究
- SHR-A1811 单药对比多西他赛+卡铂+曲妥珠单抗+帕妥珠单抗新辅助治疗初治早期或局部晚期 HER2 阳性乳腺癌的随机、开放、多中心的 III 期临床研究
- 注射用HRS-9190用于全麻诱导及维持期肌松有效性和安全性的III期临床试验
- HRS-7525片在晚期前列腺癌患者中的I期临床研究
- 一项评价HRS-4729注射液在肥胖参与者中有效性和安全性的研究
- 在代谢相关脂肪性肝炎（MASH）参与者中评估HRS-4729注射液和HRS9531注射液的有效性和安全性
- 同步放化疗无进展后接受PD-L1/PD-1免疫检查点抑制剂巩固治疗局限期小细胞肺癌的多中心真实世界研究
- HRS-6209胶囊新旧制剂口服相对生物利用度和食物影响研究
- 瑞拉芙普α联合化疗新辅助治疗可切除胃及胃食管结合部腺癌患者前瞻性、探索性研究
- 瑞拉芙普α注射液联合FLOT新辅助治疗可切除胃食管结合部腺癌患者的前瞻、探索性研究
- HRS-3005在B细胞恶性肿瘤患者中的I期临床研究
- 阿得贝利单抗联合甲磺酸阿帕替尼二线维持治疗晚期结直肠癌的前瞻性、单中心、单臂II期临床研究
- 食管鳞癌术后区域淋巴结转移行挽救性放化疗后病情未进展患者接受免疫联合抗血管生成维持治疗的单臂、II期临床研究
- 瑞拉芙普α注射液联合CAPOX新辅助治疗局晚期直肠癌的前瞻、单臂、探索性研究
- 放疗序贯阿得贝利单抗治疗老年局部晚期食管癌患者的单臂、前瞻性、多中心、探索性临床研究
- 晚期食管鳞癌化免治疗联合放疗介入时机探索：一项多中心、随机队列、前瞻性临床研究
- 注射用[14C]HRS-9190在健康参与者体内的物质平衡研究
- 注射用瑞康曲妥珠单抗治疗HER2低表达复发/转移性乳腺癌的临床研究
- 比较不同规格SHR-3167注射液的相对生物利用度和安全性的I期临床研究
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外，AI康复机器人下一步竞争拼什么？
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可！恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
江苏恒瑞医药股份有限公司相关推荐
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29