CTR20253510
已完成
甲磺酸倍他司汀片
化学药
甲磺酸倍他司汀片
2025-09-08
/
下列疾病伴发的眩晕、头晕感：梅尼埃病、梅尼埃综合症、眩晕症。
甲磺酸倍他司汀片（6mg）生物等效性试验
甲磺酸倍他司汀片（6mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
515500
主要研究目的：按有关生物等效性试验的规定，选择卫材（中国）药业有限公司持证的甲磺酸倍他司汀片（商品名：敏使朗®；规格：6mg）为参比制剂，对广东世信药业有限公司生产并提供的受试制剂甲磺酸倍他司汀片（规格：6mg）进行空腹和餐后给药人体生物等效性试验，比较受试制剂中药物的吸收速度和吸收程度与参比制剂的差异是否在可接受的范围内，评价两种制剂在空腹和餐后给药条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察健康受试者口服受试制剂甲磺酸倍他司汀片（规格：6mg）和参比制剂甲磺酸倍他司汀片（商品名：敏使朗®；规格：6mg）的安全性。
交叉设计
BE试验
随机化
开放
/
国内试验
国内: 64 ；
国内: 64 ；
2025-09-22
2025-10-28
是
1.健康志愿受试者，男性和女性（男女均有），年龄18周岁以上（包含18周岁）；
请登录查看1.筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经/精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、免疫系统疾病者；
2.既往或现在有消化道溃疡或活动期消化道溃疡或易发生胃肠道反应（恶心、呕吐）者；
3.既往或现在有支气管哮喘或肾上腺髓质瘤或嗜铬细胞瘤者；
请登录查看合肥京东方医院
230000
全球上市
一致性评价
行业参考
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