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【ChiCTR2300068353】精索静脉曲张患者精索静脉血代谢组谱改变及其临床意义

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068353

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-16

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

精索静脉曲张

试验通俗题目

精索静脉曲张患者精索静脉血代谢组谱改变及其临床意义

试验专业题目

精索静脉曲张患者精索静脉血代谢组谱改变及其临床意义

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

分析精索静脉曲张患者精索静脉血与外周血代谢组谱的改变及其临床意义，探索精索静脉曲张导致男性不育的发病机制。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不适用

盲法

none

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

120

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-08-24

试验终止时间

2024-08-23

是否属于一致性

/

入选标准

男科门诊就诊的符合中华医学会2015年制定的《精索静脉曲张诊断和治疗指南》原发性精索静脉曲张患者，并符合以下标准： 1.年龄18-40周岁； 2.有完善的精液质量分析报告和其他临床信息者； 3.需手术进行治疗者。；

排除标准

1.睾丸癌； 2.睾丸萎缩； 3.附睾睾丸炎； 4.隐睾； .5其它已知可能影响精液质量的遗传、内分泌、感染等疾病者。 6.继发性或无手术指征的精索静脉曲张者； 7.不能取得知情同意，拒绝参加本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学第二附属医院

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研究负责人邮编

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