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【ChiCTR2200060633】请与我们联系完善干预措施处观察组样本量及样本总量,并进一步完善测量指标中英文全称。 心力衰竭及其合并症的风险模型预测及建立

基本信息
登记号

ChiCTR2200060633

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

请与我们联系完善干预措施处观察组样本量及样本总量,并进一步完善测量指标中英文全称。 心力衰竭及其合并症的风险模型预测及建立

试验专业题目

心力衰竭及其合并症的风险模型预测及建立

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临床试验信息
试验目的

(1) 通过临床数据的挖掘,利用统计软件筛选心力衰竭及其合并症发病风险的高 危指标,将高危指标归纳并总结,为临床医生判断心力衰竭的风险提供依据,同时也为根 据生物信息语言建立心力衰竭合并症的概率模型提供原始数据; (2) 根据心力衰竭的高危指标,利用生物信息语言进行编程,通过R语言软件及 其相应程序包,建立心力衰竭及其合并症发病风险相对应的列线图模型,通过列线图的模 型应用,针对临床患者合并心力衰竭的风险进行打分,为临床医生针对心力衰竭及其合并 症发病风险进行定量化分析提供参考; (3) 进一步挖掘原始数据,细分心力衰竭合并症,以及相对应的恶性事件的风险, 利用生物信息语言进行编程,通过 R语言软件及其相应程序包,建立有关心力衰竭及其合 并症等的一系列相对应的列线图模型,通过列线图的模型应用可为临床医生判断心力衰竭 及其合并症的风险,以及相对应的心力衰竭恶性事件的风险进行定量化分析提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

暂未开始招募受试者

盲法

不适用

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

(1)生物年龄≥18周岁。(2)诊断为心力衰竭。(3)已确诊心力衰?竭合并症。;

排除标准

(1)病历信息不全;(2)合并恶性肿瘤;(3)住院时间<2d;(4)合并严重器质性病变或免疫系统疾病;(5)孕妇和哺乳,期妇女;(6)合并高代谢及高心脏血液排出量疾病;(7)临床病历资料不完整。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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