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【ChiCTR2200060633】请与我们联系完善干预措施处观察组样本量及样本总量，并进一步完善测量指标中英文全称。 心力衰竭及其合并症的风险模型预测及建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060633

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心力衰竭

试验通俗题目

请与我们联系完善干预措施处观察组样本量及样本总量，并进一步完善测量指标中英文全称。 心力衰竭及其合并症的风险模型预测及建立

试验专业题目

心力衰竭及其合并症的风险模型预测及建立

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临床试验信息
试验目的

（1） 通过临床数据的挖掘，利用统计软件筛选心力衰竭及其合并症发病风险的高 危指标，将高危指标归纳并总结，为临床医生判断心力衰竭的风险提供依据，同时也为根 据生物信息语言建立心力衰竭合并症的概率模型提供原始数据; （2） 根据心力衰竭的高危指标，利用生物信息语言进行编程，通过R语言软件及 其相应程序包，建立心力衰竭及其合并症发病风险相对应的列线图模型，通过列线图的模 型应用，针对临床患者合并心力衰竭的风险进行打分，为临床医生针对心力衰竭及其合并 症发病风险进行定量化分析提供参考; （3） 进一步挖掘原始数据，细分心力衰竭合并症，以及相对应的恶性事件的风险， 利用生物信息语言进行编程，通过 R语言软件及其相应程序包，建立有关心力衰竭及其合 并症等的一系列相对应的列线图模型，通过列线图的模型应用可为临床医生判断心力衰竭 及其合并症的风险，以及相对应的心力衰竭恶性事件的风险进行定量化分析提供参考。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

回顾性研究

随机化

暂未开始招募受试者

盲法

不适用

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-01

试验终止时间

2023-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）生物年龄≥18周岁。（2）诊断为心力衰竭。（3）已确诊心力衰?竭合并症。；

排除标准

（1）病历信息不全;（2）合并恶性肿瘤;（3）住院时间<2d;（4）合并严重器质性病变或免疫系统疾病;（5）孕妇和哺乳，期妇女;（6）合并高代谢及高心脏血液排出量疾病;（7）临床病历资料不完整。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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研究负责人邮编

/

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