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【ChiCTR2300068080】新冠病毒感染对子宫内膜容受性的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2300068080

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-02-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

子宫内膜容受性

试验通俗题目

新冠病毒感染对子宫内膜容受性的影响

试验专业题目

新冠病毒感染对子宫内膜容受性的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

解析新冠病毒感染对人类辅助生殖技术治疗结局的影响，对人类子宫内膜容受性的影响以及这种影响的时效性。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

不随机分组

盲法

N/A

试验项目经费来源

中国国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

440

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-12-14

试验终止时间

2023-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.2022年11月9日后接受冻融胚胎移植患者且胚胎为2022年12月7日前冷冻保存。 2.2022年11月9日-2022年12月7日期间接受鲜胚移植的患者。 3.2022年12月14日-2023年12月31日期间接受ERT检查的患者。；

排除标准

1.导致胚胎种植失败的子宫，内膜因素。例如子宫腺肌症，子宫畸形，宫腔粘连，疤痕子宫。 2.反复胚胎种植失败病史。 3.负面影响胚胎种植的内外科疾病，例如系统性红斑狼疮、高血压、糖尿病、胰岛素抵抗、抗心磷脂综合征等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中南大学湘雅医院

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研究负责人邮编

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