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【ChiCTR2000029273】生脉饮治疗正常眼压性青光眼临床效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2000029273

试验状态

尚未开始

药物名称

生脉饮

药物类型

中药

规范名称

生脉饮

首次公示信息日的期

2020-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

正常眼压性青光眼

试验通俗题目

生脉饮治疗正常眼压性青光眼临床效果观察

试验专业题目

生脉饮治疗正常眼压性青光眼临床效果观察

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临床试验信息
试验目的

评价升高血压、视网膜/视神经灌注压治疗NTG的临床效果

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

治疗新技术

随机化

N/A

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

60

实际入组人数

/

第一例入组时间

2020-02-01

试验终止时间

1990-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

a) 确诊正常眼压性青光眼，坚持药物降低眼压治疗。 b) 年龄：18-60岁； c) 知情后，愿意参加本研究项目，并签署知情同意书； d) 具有独立行走或复诊能力，矫正视力≥0.7，确保可以准确做视野检查；；

排除标准

a) 确诊为NTG，但年龄不在18-60之内； b) 入选后发现严重全身疾病或心肺功能异常，无肺结核、无恶性肿瘤，需要内科治疗来位置全身健康； c) 患者入组后，因任何原因可以申请退出本研究； d) 患者入组后，因研究所采用干预方法不能有效阻止NTG进展，前6个月内，任一眼睛出现MD超过-5.0dB或以上视野缺损，或者需要手术干预。；

研究者信息
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试验机构

北京同仁医院

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