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首页 临床进展 肝移植术后移植物纤维化的发生率、危险因素及机制研究

【ChiCTR2100048265】肝移植术后移植物纤维化的发生率、危险因素及机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100048265

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-07-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

移植物纤维化

试验通俗题目

肝移植术后移植物纤维化的发生率、危险因素及机制研究

试验专业题目

肝移植术后移植物纤维化的发生率、危险因素及机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究肝移植术后移植物纤维化的发生率、危险因素,及关键基因和通路。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

N/A

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项（2020-1-2024）、国家自然科学基金（81970562）

试验范围

/

目标入组人数

220

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-07-01

试验终止时间

2024-06-24

是否属于一致性

/

入选标准

1.肝移植术后于我院进行肝穿活检的患者； 2.临床指标详细。；

排除标准

肝脏穿刺活检标本不合格。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学附属北京友谊医院

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