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【ChiCTR-DDD-16009891】新型检测、治疗手段对睑板腺功能障碍的综合诊疗

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基本信息
登记号

ChiCTR-DDD-16009891

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2016-11-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

睑板腺功能障碍

试验通俗题目

新型检测、治疗手段对睑板腺功能障碍的综合诊疗

试验专业题目

新型检测、治疗手段对睑板腺功能障碍的综合诊疗

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评价泪膜脂质层厚度、细胞因子浓度、共聚焦对于MGD的诊断效力

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无需随机

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2016-12-01

试验终止时间

2017-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

①18至80周岁 ②OSDI > 12分 ③签署知情同意书；

排除标准

①妊娠或哺乳期妇女 ②任何影响干眼的状态 (比如全身应用抗组胺、抗炎药或激素)；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第一人民医院

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研究负责人邮编

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