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【ChiCTR2600135807】基于rs-fMRI对阿尔茨海默病多尺度脑网络异常特征与基因关联研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600135807

试验状态

尚未开始

药物名称

磁共振

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-11-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

具体疾病:阿尔茨海默病;主要症状:进行性认知功能下降,主要包括记忆力减退、执行功能障碍、语言及视空间功能受损。

试验通俗题目

基于rs-fMRI对阿尔茨海默病多尺度脑网络异常特征与基因关联研究

试验专业题目

基于rs-fMRI对阿尔茨海默病多尺度脑网络异常特征与基因关联研究

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临床试验信息
试验目的

本研究拟基于静息态功能磁共振成像,从静态与动态两个层面刻画阿尔茨海默病患者脑功能网络的异常特征,分析其与认知功能损害及Tau相关病理指标的关系;结合脑区基因表达谱,探索脑网络异常的潜在分子基础;进一步整合脑网络特征,筛选具有个体区分能力的候选影像生物标志物,为阿尔茨海默病的辅助识别及认知功能评估提供研究依据。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

遵义市科技计划项目合同书

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-07-15

试验终止时间

2028-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1. AD 组:符合美国衰老研究所-阿尔茨海默病协会(national institute on aging-Alzheimer’s association, NIA-AA)的诊断标准: (1) 本人或家属提供记忆障碍主诉; (2) 认知损害涉及至少两个认知域; (3) 认知功能下降已对日常生活或工作造成显著影响; (4) MMSE 评分<24 分; (5) MoCA 评分<=22 分; (6) CDR 评分>=1。 记录病人年龄、性别、受教育年限等临床信息。 2. HC 组: (1) 年龄、性别与病例组相匹配的健康个体; (2) 无严重颅脑外伤史、遗传性神经疾病史。;

排除标准

1.AD组和HC组:(1)无法配合完成磁共振检查;(2)颅脑常规 MRI 检查发现明显器质性病变;(3)MRI 图像存在伪影,影响图像分析。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

遵义市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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