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【ChiCTR2500114160】中国颅内静脉血栓患者登记研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114160

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

颅内静脉血栓

试验通俗题目

中国颅内静脉血栓患者登记研究

试验专业题目

中国颅内静脉血栓患者登记研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要研究目标 评估颅内静脉血栓（CVT）患者中，相较于单纯规范化抗凝治疗，在院期间其他不同治疗方案在90天功能结局分布是否有差异。 2.次要研究目标 评估相较于单纯规范化抗凝治疗，在院期间其他不同治疗方案在CVT患者中安全性的差异。 3.第三研究目标 描述中国CVT患者的流行病学特征分布。评估相较于单纯规范化抗凝治疗，在院期间其他不同治疗方案在CVT患者在以下方面的疗效：功能独立性、重度残疾发生率、神经功能结局、神经功能改善。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

研究者自筹

试验范围

/

目标入组人数

3000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-12-15

试验终止时间

2030-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经临床和影像学确诊的CVT患者。CVT诊断由经验丰富的神经科医师根据以下标准确立：临床表现：病史、查体、辅助检查符合CVT诊断标准。影像学确认：依据常规磁共振成像（MRI）或磁共振黑血血栓成像（MRBTI）序列。 2.年龄不限； 3.性别不限； 4.同意参加研究并签署知情同意书。；

排除标准

外籍患者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

首都医科大学宣武医院

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研究负责人邮编

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