报告时间：2025-09-30
股票代码：TXMD
营业收入：2,129,000
营业毛利润：2,129,000
净利润：50,000
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TherapeuticsMD Inc资讯动态
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TherapeuticsMD发布2025年全年财务报告医投速递TherapeuticsMD公司（纳斯达克：TXMD）是一家拥有药品特许权使用费的公司，今日发布了截至2025年12月31日的全年财务报告。公司曾是专注于女性健康领域的企业，致力于从孕前预防到更年期支持女性生命周期的创新产品研发和商业化。2022年12月，公司业务转型成为一家药品特许权使用费公司，主要从其许可方收取特许权使用费。公司不再进行研发或商业运营。报告还包含了对公司未来战略选择的评估，包括可能的收购、合并、其他业务合并、资产出售或其他战略交易，以及这些战略选择的潜在价值创造。此外，报告还包含了关于公司财务状况、流动性、经营成果和特许权使用费收入等方面的前瞻性陈述。Businesswire2026-03-31469
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TherapeuticsMD发布2025年第三季度财务报告医投速递TherapeuticsMD公司（纳斯达克：TXMD）今日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告。公司此前是一家专注于女性健康领域的企业，致力于开发创新产品以支持女性从孕前到更年期的整个生命周期。2022年12月，公司转型成为一家制药版税公司，主要从其许可人那里收取版税。公司不再从事研发或商业运营。报告还提到了公司正在探索可能的战略选择，包括收购、合并、其他业务合并、资产出售或其他战略交易。此外，报告中也包含了前瞻性声明，提醒投资者这些声明基于公司的假设和评估，并可能受到多种风险和不确定性因素的影响。Businesswire2025-11-13546
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TherapeuticsMD 公布 2024 年第一季度财务业绩医投速递TherapeuticsMD公司发布2024年第一季度财务报告，显示净亏损从2023年的230万美元减少至80万美元，主要得益于业务转型至基于版税的业务，运营费用大幅下降。公司从Mayne许可协议中获得约120万美元的版税收入，其中约80万美元为最低版税支付。公司继续评估多种战略选择，包括收购、合并等，但未设定完成时间表。截至2024年3月31日，公司现金及现金等价物为430万美元。TherapeuticsMD曾是一家专注于女性健康产品的公司，后转型为基于版税的医药公司，不再进行研发或商业运营。Businesswire2024-05-10392
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TherapeuticsMD 公布 2023 年全年财务业绩医投速递TherapeuticsMD公司发布2023年全年财务报告，显示净亏损770万美元，较2022年净收入110万美元大幅下降。公司收入主要来自Mayne License Agreement下的许可费，全年总收入约450万美元，其中包含300万美元的最低许可费。公司总运营费用较2022年减少85.4%，主要由于从商业化的制药业务转向基于许可费的商业模式。公司正在评估多种战略选择，包括收购、合并、资产出售等，以最大化股东价值。截至2023年12月31日，公司现金及现金等价物总额为430万美元。TherapeuticsMD公司曾是一家专注于女性健康领域的公司，现已转型为基于许可费的制药公司，不再从事研发或商业运营。Businesswire2024-03-29306
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TherapeuticsMD 完成向 Mayne Pharma 授权其产品的交易交易并购TherapeuticsMD与Mayne Pharma完成交易，授予Mayne Pharma在美国独家商业化TXMDs产品的权利，并收购部分资产。TXMD在交易中获得了约1.53亿美元，部分用于偿还债务和赎回优先股。TXMD还有资格获得最高3000万美元的里程碑付款和至少4260万美元的版税。TherapeuticsMD使用部分收益偿还了与Sixth Street的债务，并赎回了所有A系列优先股。交易完成后，部分董事会成员辞职，Marlan Walker被任命为公司的首席执行官。Businesswire2023-01-03497Mayne Pharma Group Ltd
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TherapeuticsMD 获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准 ANNOVERA® 的补充新药申请 （sNDA）研发注册政策TherapeuticsMD公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其ANNOVERA产品的补充新药申请（sNDA），该产品是一种无手术、长效、可逆的避孕方法。此次批准意味着公司预计将减少生产批次拒绝，增加未来产品供应，并更好地满足客户的需求。ANNOVERA自2018年8月获得FDA批准以来，已成为唯一获批准的此类避孕产品。随着sNDA的批准，公司预计将有约7000个额外环进入供应链，并在2022年第二季度和第三季度对客户开放。公司首席执行官表示，这一批准是重要的里程碑，将使公司能够更有效地扩大规模、制造和持续供应ANNOVERA，以满足希望使用无手术、长效避孕的妇女的需求。Biospace2022-05-20496
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TherapeuticsMD 宣布达成最终协议，将其产品授权给 Mayne Pharma交易并购TherapeuticsMD宣布与Mayne Pharma达成最终协议，许可其产品在美国的商业化，TXMD将获得约1.53亿美元的首付款，包括约1310万美元的净营运资本，以及最高可达4260万美元的最低版税支付和3000万美元的额外里程碑支付。Mayne Pharma获得TXMD产品的独家美国商业化权，使TXMD能够重新资本化并转型为一家制药版税公司。交易完成后，TXMD将获得1.4亿美元的现金支付，用于许可和出售某些资产，以及约1310万美元的净营运资本支付。此外，TXMD将获得与Mayne Pharma产品净销售额相关的20年版税流。这笔首付款加上现金将使TXMD能够偿还对Sixth Street Partners的债务并赎回其优先股。TXMD将保留与Knight Therapeutics和Theramex HQ UK Limited的现有许可协议。Businesswire2022-04-12394Knight Therapeutics Inc Mayne Pharma Group Ltd
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安斯泰来离将非激素更年期疗法推向市场又近了一步研发注册政策阿斯利康公司公布的三期临床试验数据显示，针对更年期女性热潮红和夜间盗汗的药物fezolinetant在安全性及耐受性方面表现良好，有望成为首个非激素类治疗选择。该药通过阻断神经激肽B与kisspeptin/神经激肽/dynorphin神经元结合，调节大脑的体温调节中心，从而减轻热潮红。临床试验结果显示，fezolinetant在改善子宫内膜健康、安全性及耐受性方面均达到预期目标，常见副作用为头痛和COVID-19。与此同时，拜耳公司也在进行类似药物的III期临床试验，而杜克山奈公司和TherapeuticsMD等公司也在开发针对更年期症状的治疗药物。全球女性健康市场预计到2028年将达到275.4亿美元。Biospace2022-03-07493COVID-19 头痛
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TherapeuticsMD 宣布向 FDA 提交低剂量 BIJUVA® 0.5 mg/100 mg 补充新药申请研发注册政策TherapeuticsMD公司提交了BIJUVA（雌二醇和孕酮）胶囊的补充新药申请，预计74天后收到FDA的审查通知。如果申请被接受，预计将在收到FDA后十个月内完成审查，大约在2022年3月21日。BIJUVA是唯一获FDA批准的雌二醇和孕酮生物等效性激素治疗组合，用于治疗有子宫的妇女的更年期引起的轻至重度血管舒缩症状（俗称潮热或潮红）。公司表示，如果获得批准，低剂量BIJUVA将成为女性重要的治疗选择之一。Businesswire2021-05-25607潮红
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TherapeuticsMD 宣布在美国妇产科医师学会 2021 年年会上展示 ANNOVERA® 数据研发注册政策TherapeuticsMD公司宣布，其产品ANNOVERA（segesterone acetate and ethinyl estradiol阴道系统）在2021年美国妇产科医师学会（ACOG）年度临床和科学会议上展示了第三阶段月经出血数据。结果显示，ANNOVERA使大多数女性实现了可预测的定期出血，提高了避孕药的接受度和持续使用率。在为期13个周期的使用中，94.8%至97.6%的女性每天均无意外出血，且意外出血和点滴出血的比例始终保持在较低水平。ANNOVERA是首个和唯一一个经FDA批准的、由患者控制的、无需手术的长期可逆避孕药。Businesswire2021-05-03507
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