2025年9月10日，礼来在Clinicaltrials.gov登记了替尔泊肽与Retatrutide用于MASLD的三期临床研究。 该研究计划纳入4500名MASLD患者，预计2030年完成初步结果。 此次试验将同时评估替尔泊肽和Retatrutide在MASLD治疗中的有效性与安全性，主要观察指标为MALO复合终点。
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