一线治疗非小细胞肺癌三期临床拟入组1500例患者,预计2029年2月初步完成,采用PFS、OS双主要终点。 结直肠肠癌三期临床拟入组800例患者,与预计2030年3月初步完成,与贝伐珠单抗+化疗头对头对比,采用OS、PFS双主要终点。 中国企业引领的PD-(L)1/VEGF双抗的发展,康方生物合作方Summit、普米斯并购方BioNTech转合作方百时美施贵宝、三生制药合作方辉瑞,陆续启动多项全球三期临床,竞争焦点主要为一线非小细胞肺癌、结直肠癌适应症。
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