肺癌是全球和我国最为常见的癌症之一，也是癌症相关死亡的主要原因，非小细胞肺癌是肺癌的主要亚型，非小细胞肺癌还分为肺腺癌、肺鳞癌和大细胞肺癌，对于非小细胞肺癌患者来说，进行基因检测找靶向药是主要的治疗策略，KRAS基因是比较公认的肿瘤驱动基因突变，肺癌也比较常见KRAS基因突变，西方肺癌患者有30%的概率存在KRAS基因突变，亚洲患者肺癌KRAS基因突变的概率为9.8%，其中最为常见的基因突变位点为G12C，截止目前有Sotorasib和adagrasib靶向药物获得美国FDA的批准。 IBI351也称之为GFH925，是一种针对KRAS基因G12C的靶向药，在之前报道的I期临床试验中，IBI351对于KRAS基因G12C突变的肺癌患者安全性良好，对于之前接受过治疗的肺癌和肠癌都有治疗效果，下面则是这款药的II期临床试验数据，临床试验的参与对象是中国的肺癌患者。 参考文献刊例示意图 一、IBI351让一半患者实现了部分缓解 这一项II期临床试验也是纳入了标准治疗失败的患者，全部为KRAS基因G12C突变的非小细胞肺癌，患者每天服药两次，每次为600毫克。主要的研究终点是客观缓解率，其他的研究终点包括安全性、疾病控制率、缓解持续时间等。 截止2023年12月13日，共计入组了116名患者，其中有30.2%的患者存在脑转移，既往接受过抗PD-1或抗PD-L1抑制剂联合铂类化疗。也就是说这个II期临床试验入组的患者使用IBI351作为二线治疗的措施。 IBI351二线治疗肺癌的疗效数据 临床研究的结果如上图所示，经过独立评审委员会的评估，确认的客观缓解率为49.1%（肿瘤病灶缩小超过30%以上），疾病控制率达到了90.5%，中位缓解持续时间尚未达到，38.6%的患者出现病情进展或去世，中位无进展生存时间达到了9.7个月，总体的总生存数据还没达到。 107名患者发生了治疗相关的不良事件（占比92.2%），其中48名患者发生了三级或三级以上不良事件（占比41.4%），9名患者因发生不良反应而停止治疗（占比7.8%）。其中如果患者肿瘤组织和血液样本都能检测出来KRAS基因G12C突变，则患者治疗之前的肿瘤负荷比较高，无进展生存期也比较差，另外如果患者存在STK11基因突变，则开始治疗时肿瘤负荷比较高，而且对IBI351的治疗应答情况也比较差。 二、讨论和启示 上面的信息是一款抗癌新药IBI351的二期临床试验数据，在二线治疗位置能达到近50%的治疗应答率，9个多月的无进展生存期是很不容易的。此外这款药的研究还给到我们一些信息，那就是如果患者血液样本能检测到KRAS基因G12C突变，则往往说明肿瘤负荷比较大，预后则可能比较差。此外STK11基因是一个原发性耐药突变，也是需要提醒大家注意。 目前对于KRAS基因G12C的靶向药有很多种，不管是一线还是二线都有参加临床试验免费用药的机会，欢迎大家联系癌度去积极申请这些新药的免费使用机会。 癌度与吉因加启动的“基因检测人人可及”计划里，仅需要3000元就能检测36个基因，大家可以联系癌度或扫描下面的二维码咨询癌度医学顾问，了解基因检测的相关问题。 参考文献： Qing Zhou, MD, et al, Efficacy and Safety of KRAS G12C Inhibitor IBI351 Monotherapy in Patients With Advanced NSCLC: Results From a Phase 2 Pivotal Study, Journal of Thoracic Oncology (2024). 往期推荐 不做孤独患者，90后的我两次患癌后走向新生 欺骗免疫系统攻击“伪装的肿瘤”，临床前模型88%的胰腺癌病灶萎缩或消失！ 24小时的最佳用药时间，根据肿瘤细胞内的“内部时钟”来优化治疗！ 专治不服！洛拉替尼让肺癌软脑膜转移病灶全消失长达2年！
KRAS相关推荐
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
昔日新星股价暴跌70%，I期到II期临床间发生了啥？
生物技术小编
2026-06-17
又一公司临床失败，股价大跌73%！
药时空
2026-06-17
全球研发|复星医药创新药复迈宁®针对KRAS突变晚期非小细胞肺癌治疗II期临床完成首例患者给药
复星医药
2026-06-16
Elicio大跌73%：KRAS疫苗胰腺癌二期临床失败
医药笔记
2026-06-16
协同抗癌新思路！《科学》子刊：一个帮手，可让肿瘤生长速度降下来
学术经纬
2026-06-12
成立2年，A轮9400万，10亿卖出！这家biotech做对了什么？
求实药社
2026-06-10
强生 10 亿美元入局 DAC 技术，针对「不可成药」靶点
医麦创新药
2026-06-09
10亿美元，强生刚刚重磅收购！KRAS持续爆火
动脉网-最新
2026-06-09
10亿美元现金，强生出手KRAS
研发客
2026-06-09
共发布文章：577篇
最新发布文章
- HER2阴性、CLDN18.2也不符合的胃癌患者,这项研究可能是为你准备的！
- 肿瘤疫苗、AI、液体活检——这份年度报告把2026年的进展说清楚了！
- 全球首个HER2双靶向疗法Ⅲ期启动:HLX22联合曲妥珠单抗,头对头挑战胃癌一线标准方案！
- 打赢了"药王"的双抗,再加一支mRNA疫苗:肺鳞癌一线治疗的新组合要开始试人了！
- 癌症是“量子”的？哥伦比亚大学团队发现：肿瘤细胞只分6种状态，不必给每位患者单独配药！
- 只在肿瘤里"拆封"的药:国产首创AST-001在末线胰腺癌启动II期！
- 覆盖HER2全表达谱!国药第三代ADC新药SIBP-A17启动I期临床,HER2低表达实体瘤患者迎来新希望！
- RMC-6236被美国FDA正式获批:这份超实用药指南，胰腺癌患者请收好！
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
KRAS
当前排名
第3名
87.52分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论