中国苏州，2024年10月2日——基石药业（股票代码：2616.HK），一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，今日宣布，其合作伙伴恒瑞医药近日启动了CS1002/SHR-8068（抗CTLA-4单抗）联合阿得贝利单抗及贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的III期临床研究。 该研究将通过评估客观缓解率（ORR）及总生存期（OS），评价CS1002/SHR-8068联合阿得贝利单抗（抗PD-L1单抗）和贝伐珠单抗（试验组）对比信迪利单抗（抗PD-1单抗）联合贝伐珠单抗（对照组）一线治疗晚期HCC患者的有效性。 CS1002是由基石药业开发的在研抗CTLA-4单克隆抗体。区别于以往CTLA-4靶点药物的是，早期开发中测试了CS1002不同剂量给药方案，并且在三个适应症中展现出令人鼓舞的疗效和安全性，为CS1002作为肿瘤免疫联合疗法的重要地位提供了概念性验证。CTLA-4是由CTLA-4基因编码的一种跨膜蛋白质。CTLA-4可通过与其配体B7.1/B7.2分子结合后抑制T细胞激活，使肿瘤细胞免受T淋巴细胞攻击。因此，阻断CTLA-4通路可刺激T细胞的活化和增殖，从而诱导或增强抗肿瘤免疫反应。CTLA-4为人类多种癌症的治疗提供了一种新的免疫治疗方法。 2021年11月，基石药业与恒瑞医药就CS1002达成在大中华地区的战略合作暨独占许可协议。依据协议条款，基石药业有资格获得总计高达约两亿美金的首付款和潜在里程碑付款，以及两位数百分比的特许权使用费。恒瑞医药获得CS1002在大中华地区研发、注册、生产和商业化的独占授权。基石药业保留CS1002在大中华地区以外地区的开发和商业化权利。 2024年2月， CS1002首次人体研究的单药以及与nofazinlimab/CS1003（抗PD-1单抗）联合治疗晚期/转移性实体瘤的安全性和有效性数据在《癌症》杂志上发表。研究结果显示，CS1002无论作为单药治疗还是与nofazinlimab联合使用，均能展示出良好的耐受性和安全性。初步疗效数据也为进一步开发以CS1002为基础的联合疗法提供了有力的临床依据。 除针对HCC的III期研究之外，2024年1月，恒瑞医药获得中国国家药品监督管理局的IND批准，用于评估CS1002/SHR-8068联合阿得贝利单抗及化疗作为一线治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效。 关于基石药业 基石药业（香港联交所代码: 2616）成立于2015年底，是一家专注于抗肿瘤药物研发的创新驱动型生物医药企业，致力于满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。截至目前，公司已成功上市4款创新药、获批15项新药上市申请（NDA）以及9项适应症。当前研发管线均衡配置了潜在同类首创或同类最佳的抗体偶联药物（ADC）、多特异性抗体、以及免疫疗法和精准治疗药物在内的16款候选药物。同时，基石药业拥有一支资深管理团队，“全链条”覆盖临床前探索、临床转化、临床开发、药物生产、商务拓展、商业运营等关键环节。 如需了解有关基石药业的更多信息，请访问： www.cstonepharma.com。 投资者关系: ir@cstonepharma.com 媒体关系: pr@cstonepharma.com 前瞻性声明 本文所作出的前瞻性陈述仅与本文作出该陈述当日的事件或资料有关。除法律规定外，于作出前瞻性陈述当日之后，无论是否出现新资料、未来事件或其他情况，我们并无责任更新或公开修改任何前瞻性陈述及预料之外的事件。请细阅本文，并理解我们的实际未来业绩或表现可能与预期有重大差异。本文内所有陈述乃本文章刊发日期作出，可能因未来发展而出现变动。 声明：仅供医疗卫生专业人士交流使用。
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
LifeBay企业动态 | 新进展！欧康维视宣布成人老视新药进入III期临床试验
LifeBay
2026-06-18
强生临床III期成功
医药速览
2026-06-14
上海交大新研究登上Cell头条：发现癌症免疫治疗新靶点
bioSeedin柏思荟
2026-06-14
Hepatology | 庄博文/曾泽贤团队合作解析不完全消融肝细胞癌空间微环境
BioArtMED
2026-06-14
Cancer Cell | 巨噬细胞“回收”死亡细胞脂肪酸，驱动肝癌免疫治疗耐药
BioArt
2026-06-14
顶刊文献荟选——肝癌&胰腺癌（2026年5月）
良医汇肿瘤资讯
2026-06-13
2026 ASCO | 中国方案，行稳致远！刘连新教授解读SINOVA研究与双免联合方案在晚期肝癌全程管理中的临床价值
良医汇肿瘤资讯
2026-06-13
【2026 EHA】III期研究支持Mezigdomide联合Kd方案用于三类暴露RRMM患者
Htology
2026-06-13
2026 EHA丨张倜教授：深耕HCC合并CLDT围手术期管理，海曲泊帕“主动升板”为肝癌切除术保驾护航
良医汇肿瘤资讯
2026-06-12
60亿美元引进！武田TYK2头对头III期击败BMS王牌药
摩熵医药
2026-06-12
共发布文章：42篇
最新发布文章
- 基石药业获纳入港股通，9月7日起正式生效
- 基石药业2026年中期业绩公告：创新管线2.0加速落地，海内外商业化持续突破
- 基石药业获纳入恒生综合指数成分股，预计将纳入港股通
- 继全球I期临床于澳洲启动后，CS5007（EGFR/HER3双特异性ADC）IND申请获中国NMPA批准
- ESMO 2026 预告 | 入选两项口头报告！进一步验证CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体）临床潜力与全球开发前景
- 全球版图再添新！基石药业与澳洲头部医药商业化平台Arrotex就舒格利单抗达成独家商业化合作
- 管线2.0全球开发再提速！CS5007（EGFR/HER3双特异性ADC）全球多中心I期临床试验启动，正式迈入临床阶段
- CS2009 ASCO数据沟通要点 | 三靶点协同机制持续验证，新一代IO骨架药物开发潜力凸显
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
395,503个
全球在研药物数
0个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-10-31
-
2026-10-30
-
2026-10-30
-
摩熵咨询 33 54
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 20 10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
-
颁布机构：国家药品监督管理局药品审评中心 2026-09-28
-
颁布机构：国家药品监督管理局 2026-09-10
最新资讯
- 步长制药AGT小核酸BC923及PD-1/TIGIT双抗BC008-1A同日获批临床，剑指高血压与复发性脑胶质瘤
- 摩熵数科荣获2026年成都市企业技术中心认定！数据+AI双引擎赋能生命科学产业升级
- 先声药业合作品种玛氘诺沙韦上市失利，国产流感创新药竞争格局再迎变局
- 恒瑞医药三季报炸场：归母净利暴增88.92%，创新药持续增长，ADC瑞康曲妥珠单抗第5项适应症获受理
- 诺诚健华Q3营收大增150.60%：BD里程碑收入推高业绩，奥布替尼独挑商业化大梁
- 2026年第43周10.19-10.25全球创新药研发概览
- 2026年第43周10.19-10.25国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第43周10.19-10.25国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
PD-1
当前排名
第9名
65.44分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论