硕迪生物启动肥胖治疗新药ACCG-2671 I期临床获批

新闻纲要

1月4日，硕迪生物正式宣布已于近日启动旗下用于治疗肥胖的口服小分子胰淀素受体激动剂先导药物ACCG-2671的首次人体I期临床研究。该研究将重点评估ACCG-2671在健康志愿者及肥胖人群中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征，包含单次递增剂量和多次递增剂量队列。作为行业内进展领先的口服小分子胰淀素疗法，ACCG-2671的临床启动标志着硕迪生物在肥胖治疗领域的研发布局取得关键进展，有望为肥胖患者带来更便捷、可及的新型治疗选择。

硕迪生物

硕迪生物（Structure Therapeutics）是一家立足上海、旧金山的临床阶段全球生物制药公司，成立于2019年，专注于利用结构生物学和计算化学技术开发口服小分子药物。公司聚焦慢性代谢疾病、肺部疾病等未满足医疗需求领域，以G蛋白偶联受体（GPCR）为核心靶点构筑自主可控的药物发现体系。依托与Schrödinger等企业的深度合作及跨国研发团队优势，公司打造了差异化的结构生物学药物研发平台，核心管线涵盖肥胖/2型糖尿病治疗药物等多个领域，其中口服GLP-1受体激动剂Aleniglipron等项目已进入后期临床阶段，致力于以口服小分子疗法替代传统生物大分子药物，提升治疗可及性。

关于ACCG-2671

ACCG-2671是硕迪生物开发的用于治疗肥胖的口服小分子胰淀素受体激动剂先导药物，同时具备胰淀素受体与降钙素受体双重激动活性（DACRA），为全球范围内进展领先的口服小分子胰淀素疗法之一。该药物依托硕迪生物下一代结构生物学药物发现平台设计，采用每日一次口服给药方案，旨在充分发挥胰淀素调节血糖、平衡能量代谢的生理作用，通过减少食欲、增加饱腹感、提升能量消耗等机制实现减重效果。

临床前研究数据显示，ACCG-2671对关键受体具有高结合亲和力和均衡效能，口服给药可实现显著的剂量依赖性体重降低，且与GLP-1受体激动剂联合使用时减重效果优于单药治疗。相较于当前主流的注射类肽类减重药物，ACCG-2671凭借口服剂型优势，在提升患者用药便利性、增强治疗依从性及扩大适用人群覆盖方面具备差异化潜力，未来有望单独作为基础疗法或与其他减重药物联合使用，丰富肥胖治疗的临床选择。