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报产在即,信达生物“全球首创”新药迎来关键性进展

新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)是一种以黄斑区异常新生血管生长和渗漏为特征的进展性眼病,是导致老年人不可逆视力损伤和失明的主要病因。 近年来,nAMD疾病负担持续加重,我国患病人数预计将从2020年的450万增至2050年的880万,若不及时干预,约75.7%的患者在3年内会进展至法定盲水平,对个人生活质量和社会经济均造成巨大压力。 近日,2026年3月24日, 信达生物官方宣布,其 依莫芙普-α 注射液 (IBI302)在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)人群中开展的 III期临床研究(STAR)达成52周主要终点 。
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