完整数据（含新公布的肥胖合并炎症升高受试者 60mg 每日一次、持续 21 天给药队列）显示， BGE-102 展现出同类最优的高敏 C 反应蛋白（ hsCRP ）降低效果，且可持续降低多种炎症生物标志物，安全性耐受性良好。 值得注意的是，60mg 剂量的 hsCRP 及其他生物标志物降低效果与此前公布的 120mg 剂量相当。 基于完整 I 期数据，BioAge 计划于 2026 年上半年启动一项 心血管风险适应症 的 II 期剂量探索概念验证试验，预计 2026 年下半年获得数据；同时计划于 2026 年中期启动糖尿病黄斑水肿（ DME ）适应症的 Ib/IIa 期概念验证试验。
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