这是一项全球多中心、开放标签 Ⅲ 期 研究 ，旨在评估 BL-M14D1 联合阿替利珠单抗对比标准疗法 （卡铂 + 依托泊苷 + 阿替利珠单抗，随后阿替利珠单抗 + 芦比替定） 在既往未经治疗的 ES-SCLC 成人参与者中的有效性和安全性。 2026 ASCO 年会上，首次披露了 BL-M14D1 在 SCLC 和 NEC 患者中的安全性和疗效数据：。 二线 SCLC 患者 （4.0 mg/kg） 中位无进展生存期 （mPFS） 长达 8.1 个月，确认的客观缓解率 （cORR） 达 71.4%；。
2026-06-05
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