洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野 临床研究 可每12周一次！信达生物双靶点新药2期临床完整数据公布
会议

可每12周一次！信达生物双靶点新药2期临床完整数据公布

医药观澜医药观澜
2025/05/06
查看原文
277
VEGF 信达生物制药（苏州）有限公司 VEGFR 新生血管性年龄相关性黄斑变性 CR1

5月6日，信达生物宣布，在2025年视觉和眼科研究协会（ARVO）年会上以口头报告的形式公布了其研发的 重组人血管内皮生长因子受体（VEGFR）和人补体受体1（CR1）融合蛋白 依莫芙普注射液（研发代号：IBI302）在 新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 受试者中为期一年的临床2期研究结果。 ARVO年会 于5月4~8日在美国犹他州盐湖城举办，是全球最大的眼科与视觉研究盛会之一。 依莫芙普潜在通过同时抑制VEGF介导的新生血管生成和补体活化通路，发挥治疗作用。

<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
AI+生命科学全产业链智能数据平台

相关资讯

  • 综合
63%-66%患者脂肪肝好转！双靶点新药联用方案登上《柳叶刀》子刊
医学新视点
2025-08-05
华东医药GLP-1类双靶点新药再获批两项临床
抗体圈
2025-02-24
克服BTK抑制剂耐药！迪哲医药公布双靶点新药最新研究数据
医药观澜
2024-12-10
超9.3亿美元！东阳光药就FGF21/GLP-1双靶点新药达成授权合作
生物制品圈
2024-11-13
可每12周一次！信达生物双靶点新药2期临床数据公布
医药观澜
2024-10-21

收藏

发表评论
评论区（0）

  • 暂无评论

    推荐资讯
    摩熵医药企业版
    50亿+条医药数据随时查
    7天免费试用
    体验产品
    摩熵数科开放平台
    医药观澜
    共发布文章：1596篇
    最新发布文章
    原料药

    最新资讯

    更多
    十五五战略规划

    最新报告

    更多
    专利数据服务

    摩熵视频

    更多

    专题.策划

    更多

    最新会议

    更多
    添加收藏
      新建收藏夹
      新建收藏夹
      取消
      确认