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【JMC】Amgen 披露一种 MTA 协同性PRMT5抑制剂,已进入临床1/2 期

甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)靠近肿瘤抑制基因 CDKN2A,其缺失发生在 10-15% 的人类癌症中,且 MTAP 缺失会导致甲硫腺苷(MTA)积累,而 MTA 与细胞必需蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)的甲基供体 s-腺苷蛋氨酸(SAM)具有结构相似性。 因此,MTA 通过与 SAM 竞争,部分抑制 PRMT5,使 MTAP 缺失的肿瘤容易进一步抑制 PRMT5。 Amgen 近期,通过一系列的报道,利用辅助因子导向的 DNA 编码文库(DEL) 筛选技术,发现了 MTA-协同的 PRMT5 抑制剂,进一步优化、开发了 临床候选化合物 AMG 193 。

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