美国马萨诸塞州剑桥——2025年6月27日，渤健公布的新数据进一步证实了诺西那生对广泛脊髓性肌萎缩症（SMA）患者群体的临床价值。这些最新结果包括：评估诺西那生高剂量方案的DEVOTE研究C部分数据，以及评估已获批12mg剂量方案（诺西那生）在临床前症状SMA患者中应用的NURTURE研究数据，均已在加州阿纳海姆由Cure SMA组织举办的“SMA研究与临床护理大会”上发布。渤健针对诺西那生高剂量方案的上市申请目前正在美国、欧洲、日本、中国及其他全球市场接受审评。该高剂量方案采用更快速的负荷给药方案（两次50mg，剂量间隔14天）及更高的维持剂量方案（每4个月28mg）。 渤健神经肌肉疾病研发负责人、药学博士Stephanie Fradette表示： 随着SMA治疗领域的不断发展，我们始终坚定不移地致力于解决该疾病领域未被满足的治疗需求。DEVOTE研究C部分的结果进一步强化了越来越多的证据，这些证据支持诺西那生高剂量方案的潜在获益。 *此内容仅供信息交流，该疗法尚未在中国获批。 欲了解更多信息请点击“阅读原文”。 Biogen-268646-CHN-07/2025
2026-07-22
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