
在罕见病领域,每一项突破背后,往往是数十年的科学积累,也承载着患者对生命的深切期待。当前,中国罕见病领域已迈入新的发展阶段,如何让科学成果真正抵达患者?如何构建可持续发展的多层次保障体系?已成为全行业共同面对的核心课题。
近日,《研发客》独家对话渤健亚太区总裁丁伟波,围绕肌萎缩侧索硬化(ALS)、脊髓性肌萎缩症(SMA)等罕见病,就科研坚守、药物可及、保障体系完善等关键议题展开深度访谈。这场对话既是对过往实践的复盘,亦是对未来发展路径的思考。
以下为专访全文,点击链接阅读详情👇
Biogen-283129-CHN-02/2026











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