2025年8月5日,美国旧金山和中国苏州——信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢及心血管、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,宣布其研发的创新口服小分子GLP-1R激动剂IBI3032获美国食品药物监督管理局(FDA)新药临床试验申请(IND)批准。 IBI3032为信达生物自主研发的口服小分子GLP-1R激动剂,偏向性激活cAMP信号通路,基于全球目前成熟验证的分子骨架且具有完全自主知识产权。临床前数据显示其具有同类更优的 PK和物理化学特性,在动物模型上,相同剂量下口服暴露量是同类产品的 5 至 10 倍,在GLP-1R KI DIO小鼠模型和肥胖食蟹猴中展现出更出色的疗效,且耐受性良好,更低剂量下即可达到同等效力。 IBI3032的I期临床试验将在中美同步推进,将于2025年下半年开始在健康受试者及超重或肥胖人群中给药。信达生物正在迅速以玛仕度肽为基石在代谢管线进行布局拓展,IBI3032临床研究启动是代谢产品矩阵进化的重要一步。 信达生物制药集团综合管线首席研发官钱镭博士表示:“GLP-1是近十年来的一个现象级靶点。口服剂型有着用药便捷、灵活的特点,在药物联用中也有着独特的优势,有望成为GLP-1R类生物制剂的差异化补充,除了传统的糖尿病,减重适应症外,在高血压,OSA等方面也有极大潜力。作为信达生物自主研发的口服小分子GLP-1药物,IBI3032在临床前动物模型中展现了令人期待的特质,其消除半衰期更长,在相同剂量下的药物暴露水平更高,也展现出了和代谢领域其他靶点小分子更加适合联用的独特潜力。IBI3032在美国FDA的IND获批,不仅展现了信达生物推进药物全球开发的实力,更重要的是体现了信达生物的全球化信心。希望在不久的将来,我们的产品可以作为更优质、更便捷的治疗选择,造福全球患者。” 关于IBI3032 - 滑动查看更多介绍 - 关于信达生物 - 滑动查看更多介绍 - 声明: 1.信达不推荐任何未获批的药品/适应症使用。 2.雷莫西尤单抗注射液(希冉择®),塞普替尼胶囊(睿妥®)和匹妥布替尼片(捷帕力®)由礼来公司研发。

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